[发明专利]甘草酸单价盐的制备方法

说明书

本发明公开了一种甘草酸单价盐的制备方法，该制备方法包括将甘草酸盐混合物与一种经特殊配制的浓度在2～20％的制备液按一定比例混合，通过一定的步骤实现转化反应，得到含量约为50％甘草酸单价盐，甘草酸单价盐的收率在83％以上。使用该甘草酸单价盐的制备方法提高甘草酸单价盐的收率，且操作简单易实现工业化。

技术领域

本发明是关于药材化学成分提取纯化技术领域，特别是关于一种甘草酸单价盐的制备方法。

背景技术

甘草为豆科甘草属甘草(GlycyrrhizauralensisFisch.)、胀果甘草(G.inflataBat.)、光果甘草(G.glabraL.)的干燥根和根茎，为常用大宗药材，有“十方九草”、“国老”之美誉，广泛应用于中药饮片、中成药和甘草提取物等领域。

甘草酸是甘草的特征性有效成分之一，具有抗炎、抗病毒和保肝解毒及增强免疫功能等作用。在医药领域，甘草酸临床被用于治疗各种急慢性肝炎、支气管炎和艾滋病，并具有抗癌防癌、诱生干扰素及调节细胞免疫等功能。食品保健品领域，甘草酸是甘草的甜味成分，甜度为蔗糖的200～300倍，因而常用作甜味剂和矫味剂。日化领域，由于甘草酸具有抗炎、抑制黑色素的生成，类激素样作用，起到消炎、抗过敏、调理皮肤等功效，却没有激素类药品的毒副作用，被广泛使用于各类日化产品如牙膏、乳霜等产品，应用前景十分广泛。

甘草酸为三元有机弱酸，为增加其水溶性，常以各种盐形态如铵盐、钠盐和钾盐等形式应用于医药、食品和日化领域。

公开于该背景技术部分的信息仅仅旨在增加对本发明的总体背景的理解，而不应当被视为承认或以任何形式暗示该信息构成已为本领域一般技术人员所公知的现有技术。

发明内容

本发明的目的在于提供一种甘草酸单价盐的制备方法，使用该甘草酸单价盐的制备方法提高甘草酸单价盐的收率，并且操作简单易实现工业化。

为实现上述目的，本发明提供了一种甘草酸单价盐的制备方法，包括以下步骤：溶液配制：将乳酸、甲酸、和乙酸中的至少一种与A、B以及C中的至少一种混合，配制成制备液；化学转化：将现有工艺制备出的甘草酸盐混合物与上述制备液以1：(2-10)(重量/体积，W/V)混合，混合完毕静置，搅拌均匀，过滤，分别收集滤液和沉淀，以及后处理：将沉淀烘干，即得甘草酸单价盐；其中，所述A选自金属、金属氧化物、金属氢氧化物、金属形成的盐中的至少一种；所述B为由A配制而成的溶液；所述C选自以下物质中的至少一种：氨气、液氨、氨水、铵盐、三乙胺、以及由氨气、液氨、氨水、铵盐、三乙胺中的至少一种所配制形成的溶液。通过该甘草酸单价盐的制备方法所获得的甘草酸单价盐的收率不低于80％。

在本发明的一实施方式中，所述溶液配制步骤中，所述制备液的浓度范围为2％～20％，优选2％-12％。

在本发明的一实施方式中，所述金属为金属钠、钾、钙、镁、锌；所述金属氧化物为钠、钾、钙、镁、锌的氧化物；所述金属形成的盐为钠、钾、钙、镁、锌形成的各种酸盐；所述金属氢氧化物为钠、钾、钙、镁、锌的氢氧化物。在本发明的一实施方式中，所述溶液配制步骤中，所述制备液选自乙酸铵-氯化铵-乙酸，氢氧化钾-甲酸-乙酸、和氢氧化钠-甲酸-乙酸中的一种。

在本发明的一实施方式中，所述化学转化步骤中，甘草酸盐混合物与制备液的混合比例为1:(3-6)(重量/体积，W/V)。

在本发明的一实施方式中，所述化学转化步骤中，混合过程中控制温度范围在20～80℃之间。

在本发明的一实施方式中，所述化学转化步骤中，混合完毕静置时间为3～24小时，优选10-20h。

在本发明的一实施方式中，所述后处理步骤中，沉淀用50～90℃烘干，优选60-80℃烘干。

在本发明的一实施方式中，所述后处理步骤中还包括对化学转化步骤所得的滤液的处理，该滤液经溶剂回收浓缩，或用于下一批次甘草酸单价盐的制备。