[发明专利]一种微/纳米塑料的表面增强拉曼光谱检测方法

权利要求书

1.一种微/纳米塑料的表面增强拉曼光谱检测方法，其特征在于，包括：

制备微/纳米塑料溶液；

制备纳米银溶胶：将硝酸银溶液加热至沸腾，再加入柠檬酸三钠进行还原反应，然后通过水系微孔滤膜过滤反应后的溶液，得到纳米银溶胶，所述纳米银溶胶为均一相的胶体银纳米颗粒，所述银纳米颗粒的粒径分布在50-100nm范围内；

将所述微/纳米塑料溶液、所述纳米银溶胶以及促凝剂混合形成混合液，其中，所述微/纳米塑料溶液与所述纳米银溶胶的体积比为1:1，所述促凝剂为浓度为0.25 mol/L的NaCl，所述混合液中包括银纳米颗粒和银纳米颗粒聚集体，所述银纳米颗粒聚集体的尺寸为1500-3000nm，且所述银纳米颗粒和所述银纳米颗粒聚集体均包裹在微/纳米塑料表面；

通过光谱仪采集所述混合液的表面增强拉曼光谱信号，实现对微/纳米塑料的检测。

2.根据权利要求1所述微/纳米塑料的表面增强拉曼光谱检测方法，其特征在于，所述微/纳米塑料包括聚苯乙烯、聚乙烯和聚丙烯中的一种或多种。

3.根据权利要求2所述微/纳米塑料的表面增强拉曼光谱检测方法，其特征在于，当所述微/纳米塑料为聚苯乙烯时，所述制备微/纳米塑料溶液包括：

将水放入反应器内，在氮气氛下升温搅拌，去除水中的氧气，然后向所述反应器内加入苯乙烯单体，搅拌均匀，再加入2,2-偶氮二（2-甲基丙基咪）二盐酸盐溶液，反应9-11小时，然后将反应后的溶液进行抽滤或透析，干燥后得到聚苯乙烯粉末，最后将所述聚苯乙烯粉末分散在纯水或海水中，得到所述微/纳米塑料溶液。

4.根据权利要求3所述微/纳米塑料的表面增强拉曼光谱检测方法，其特征在于，所述微/纳米塑料浓度与所述表面增强拉曼光谱信号之间呈线性函数关系；

其中，当所述微/纳米塑料为粒径100nm的聚苯乙烯时，所述微/纳米塑料浓度与所述表面增强拉曼光谱信号正相关；

当所述微/纳米塑料为粒径500nm的聚苯乙烯时，所述微/纳米塑料浓度与所述表面增强拉曼光谱信号负相关。

5.根据权利要求4所述微/纳米塑料的表面增强拉曼光谱检测方法，其特征在于，当所述微/纳米塑料为粒径100nm的聚苯乙烯，且在纯水中的浓度为0.8mg/mL时，所述微/纳米塑料的检测限为20µg/mL；当所述微/纳米塑料为粒径500nm的聚苯乙烯，且在纯水中的浓度为0.08mg/ mL，所述微/纳米塑料的检测限为0.188mg/mL。

6.根据权利要求4所述微/纳米塑料的表面增强拉曼光谱检测方法，其特征在于，当所述微/纳米塑料为粒径100nm的聚苯乙烯，且在海水中的浓度为1.6mg/mL时，所述微/纳米塑料的检测限为30µg/mL；当所述微/纳米塑料为粒径500nm的聚苯乙烯，且在海水中的浓度为0.08mg/ mL，所述微/纳米塑料的检测限为0.287mg/mL。