[发明专利]一种具有治疗眼疾功能的新型药物

权利要求书

1.一种具有治疗眼疾功能的新型药物，其特征在于：该药物由以下重量份数的原料制备而成：

门冬氨酸0.001～0.1、苏氨酸0.001～0.1、丝氨酸0.001～0.1、胱氨酸0.001～0.1、缬氨酸0.001～0.1、蛋氨酸0.001～0.1、异亮氨酸0.001～0.1、亮氨酸0.001～0.1、酪氨酸0.001～0.1、谷氨酸0.001～0.1、甘氨酸0.001～0.1、丙氨酸0.001～0.1、赖氨酸0.001～0.1、牛磺酸0.001～0.1、肌肽0.001～0.1、核苷酸0.001～0.1、多肽0.001～0.1、维生素B10.001～0.1、维生素B6 0.001～0.1、维生素B12 0.001～0.1、钙0.0001～0.01、碘0.0001～0.01、镁0.0001～0.01。

2.如权利要求1所述的具有治疗眼疾功能的新型药物，其特征在于：所述各原料的重量份分别为门冬氨酸0.001、苏氨酸0.001、丝氨酸0.001、胱氨酸0.001、缬氨酸0.001、蛋氨酸0.001、异亮氨酸0.001、亮氨酸0.001、酪氨酸0.001、谷氨酸0.001、甘氨酸0.001、丙氨酸0.001、赖氨酸0.001、牛磺酸0.001、肌肽0.001、核苷酸0.001、多肽0.001、维生素B1 0.001、维生素B6 0.001、维生素B12 0.001、钙0.0001、碘0.0001、镁0.0001。

3.一种具有治疗眼疾功能的新型药物的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：

S1各原料按照重量份的比例进行称重，并且分别将门冬氨酸、苏氨酸、丝氨酸、胱氨酸、缬氨酸、蛋氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、酪氨酸、谷氨酸、甘氨酸、丙氨酸、赖氨酸、牛磺酸、肌肽、核苷酸、多肽、维生素B1、维生素B6、维生素B12、钙、碘、镁研磨至100目，将研磨后的药粉充分搅拌混合以备用；

S2将备用的药粉注入具有密封功能的提取罐中，并且加入药粉重量的3.2～3.8倍的水，将提取罐的内部密封后进行蒸煮，使得药粉碳化，收集提取罐中排出的气体以备用；

S3将备用的气体注入纯水中，使得气体充分溶于水而制备成水相，将聚乳酸溶于二氯甲烷支撑有机相，将制备的有机相和水相在超声波作用下进行搅拌混合，并且混合比例的体积比为6:1，制备药液的混合液以备用；

S4向备用的混合液中加入混合液体积0.23％的聚乙烯醇进行搅拌混合，搅拌完成后进行静置沉降，通过离心机进行离心处理得沉淀物备用；

S5将备用的沉淀物加入由聚丙烯酸与羟丙基甲基纤维素按体积比为1:2的比例混合制得的溶液中，缓和搅拌设备进行搅拌均匀，调节混合溶液的pH值至5.0制得药物的滴剂。

4.如权利要求1所述的具有治疗眼疾功能的新型药物，其特征在于：所述各原料的重量份分别为门冬氨酸0.0025、苏氨酸0.0025、丝氨酸0.0025、胱氨酸0.0025、缬氨酸0.0025、蛋氨酸0.0025、异亮氨酸0.0025、亮氨酸0.0025、酪氨酸0.0025、谷氨酸0.0025、甘氨酸0.0025、丙氨酸0.0025、赖氨酸0.0025、牛磺酸0.0025、肌肽0.0025、核苷酸0.0025、多肽0.0025、维生素B1 0.0025、维生素B6 0.0025、维生素B12 0.0025、钙0.0002、碘0.0002、镁0.0002。

5.如权利要求1所述的具有治疗眼疾功能的新型药物，其特征在于：所述各原料的重量份分别为门冬氨酸0.005、苏氨酸0.005、丝氨酸0.005、胱氨酸0.005、缬氨酸0.005、蛋氨酸0.005、异亮氨酸0.005、亮氨酸0.005、酪氨酸0.005、谷氨酸0.005、甘氨酸0.005、丙氨酸0.005、赖氨酸0.005、牛磺酸0.005、肌肽0.005、核苷酸0.005、多肽0.005、维生素B1 0.005、维生素B6 0.005、维生素B12 0.005、钙0.0004、碘0.0004、镁0.0004。