[发明专利]纳米氢氧化钙的干法制备方法在审
申请号: | 201911407730.2 | 申请日: | 2019-12-31 |
公开(公告)号: | CN111116061A | 公开(公告)日: | 2020-05-08 |
发明(设计)人: | 陈建平 | 申请(专利权)人: | 米易东立矿业有限公司 |
主分类号: | C04B2/06 | 分类号: | C04B2/06 |
代理公司: | 北京献智知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 11434 | 代理人: | 赵丹;杨献智 |
地址: | 617000 四川省*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 纳米 氢氧化钙 法制 方法 | ||
1.一种纳米氢氧化钙的干法制备方法,其特征在于,包括:
(1)、将粒度小于10~20毫米的生石炭置于密闭的混合搅拌槽内,向所述混合搅拌槽内喷淋消化剂,生成反应中间产物,其中,控制所述混合搅拌槽内的温度为40~70摄氏度,所述消化剂的加入量为所述生石炭的重量的24%~30%;
(2)、摩擦搅拌所述反应中间产物,分离出反应前驱体产物,所述反应前驱体产物的粒度小于200目且堆比重小于0.5克/立方厘米;
(3)、将所述步骤(2)获取的所述反应前驱体产物置于搅拌槽中,向所述搅拌槽内通入65~95摄氏度的湿空气,生成反应初品,其中,所述湿空气为水蒸气与空气的混合气体,所述湿空气的湿度为低于90%的饱和湿度;
(4)、在所述搅拌槽中于搅拌状态下,向所述搅拌槽内通入热空气以脱附吸附于所述反应初品表面的羟基有机物,排出羟基有机物气体,其中,脱附温度为85~115℃,脱附时间为10~20分钟;以及
(5)、将步骤(4)中获得的已脱附羟基有机物的反应初品进行分级除杂,获取纳米氢氧化钙。
2.如权利要求1所述的纳米氢氧化钙的干法制备方法,其特征在于,所述消化剂由水和一种或一种以上带有羟基的有机物混合而成,所述带有羟基的有机物与水的重量比为1:10~30。
3.如权利要求2所述的纳米氢氧化钙的干法制备方法,其特征在于,所述带有羟基的有机物为醇类有机物、酚类有机物或其它带有羟基的有机物。
4.如权利要求3所述的纳米氢氧化钙的干法制备方法,其特征在于,所述醇类有机物为甲醇、乙醇、丙醇中的一种或多种以上的混合物。
5.如权利要求4所述的纳米氢氧化钙的干法制备方法,其特征在于,所述醇类有机物的沸点低于115℃。
6.如权利要求1所述的纳米氢氧化钙的干法制备方法,其特征在于,在步骤(2)和步骤(3)之间还包括:将分离后剩余的部分生石炭颗粒返回至步骤(1)中与所述消化剂继续反应。
7.如权利要求6所述的纳米氢氧化钙的干法制备方法,其特征在于,返回至步骤(1)中进行反应的生石炭颗粒与初始于步骤(1)进行反应的生石炭颗粒的重量比为2~4:1,初始于步骤(1)进行反应的生石炭颗粒与步骤(1)反应后排出的物料的重量比为1:3~5。
8.如权利要求7所述的纳米氢氧化钙的干法制备方法,其特征在于,返回至步骤(1)中进行反应的生石炭颗粒的流量与步骤(1)反应后排出的物料的流量的关系为:
W返回=W排料-K
其中,W返回为返回至步骤(1)中进行反应的生石炭颗粒的流量,W排料为步骤(1)反应后排出的物料的流量,K为取决于初始于步骤(1)进行反应的生石炭颗粒的流量和生石炭性质的常数。
9.如权利要求1所述的纳米氢氧化钙的干法制备方法,其特征在于,还包括冷凝回收所述步骤(4)中的羟基有机物气体的步骤,包括:于低于40摄氏度的环境下,向所述羟基有机物气体中喷淋冷水,其中,喷淋冷水量小于步骤(1)中的所述消化剂中的水量,冷凝获取的羟基有机物和水的混合液经按步骤(1)中所述消化剂的配比,调整水与羟基有机物的比例后返回步骤(1)中使用。
10.如权利要求1所述的纳米氢氧化钙的干法制备方法,其特征在于,在步骤(5)中,分级除杂的风力分级粒度相当于比重2.65g/cm3矿物的20~30微米。
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