[发明专利]聚酰亚胺复合物,其制备方法和应用在审

专利信息
申请号: 201911397941.2 申请日: 2019-12-30
公开(公告)号: CN111117263A 公开(公告)日: 2020-05-08
发明(设计)人: 汪亚民 申请(专利权)人: 武汉华星光电半导体显示技术有限公司
主分类号: C08L87/00 分类号: C08L87/00;C08L79/08;C08K5/01;C08G83/00;C08B37/16;C09D187/00;C09D179/08;C09D5/08
代理公司: 深圳紫藤知识产权代理有限公司 44570 代理人: 吕姝娟
地址: 430079 湖北省武汉市东湖新技术*** 国省代码: 湖北;42
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摘要:
搜索关键词: 聚酰亚胺 复合物 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种聚酰亚胺复合物,其特征在于:包括聚酰亚胺树脂和分布在聚酰亚胺树脂中的组装体;所述聚酰亚胺树脂为芳香族二胺和芳香族二酐的缩聚物,所述组装体为与金刚烷包结的SiO2接枝β-环糊精;所述聚酰亚胺复合物的结构通式如下:SiO2-(β-CD-Ada)x/PI,其中x=3~5。

2.一种根据权利要求1所述的聚酰亚胺复合物的制备方法,其特征在于:包括如下步骤:

(1)SiO2与β-环糊精发生接枝反应,产物为SiO2-(β-CD)x,其中x=3~5;

(2)SiO2-(β-CD)x与金刚烷发生包结反应,产物为SiO2-(β-CD-Ada)x,其中x=3~5;

(3)二胺化合物、二酐化合物和金刚烷酸钠发生缩聚反应,产物为PAA;

(4)PAA和SiO2-(β-CD-Ada)x依次发生接枝和环化反应,生成聚酰亚胺复合物,产物为SiO2-(β-CD-Ada)x/PI,其中x=3~5。

3.根据权利要求2所述的聚酰亚胺复合物的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)是先将β-环糊精充分溶解于NaOH溶液中,之后加入环氧氯丙烷,在500~800rpm的搅拌速度下,缓慢加入纳米级的SiO2,然后在60℃下发生接枝反应,至出现粘稠时结束反应,再通过悬蒸除去溶剂,所得干燥固体为SiO2-(β-CD)x;所述SiO2与β-环糊精的反应摩尔比例为(0.25~5.0):1。

4.根据权利要求2所述的聚酰亚胺复合物的制备方法,其特征在于:所述步骤(2)是将SiO2-(β-CD)x与金刚烷按照(2~5):(1~3)的摩尔比例进行混合,在常温条件下搅拌反应24~96小时。

5.根据权利要求2所述的聚酰亚胺复合物的制备方法,其特征在于:所述步骤(3)中二胺化合物的结构式为NH2-Ar-NH2,式中Ar选自

中的一种。

6.根据权利要求2所述的聚酰亚胺复合物的制备方法,其特征在于:所述步骤(3)中二酐化合物的结构式为

7.根据权利要求2所述的聚酰亚胺复合物的制备方法,其特征在于:所述步骤(3)是将二胺化合物、二酐化合物和金刚烷酸钠按照(1.05~2):1:(1.1~9.9)的摩尔比例进行混合并溶解于溶剂中,在80℃条件下反应6~10小时,所述溶剂为N-甲基吡咯烷酮、N,N-二甲基甲酰胺、甲苯中的一种。

8.根据权利要求2所述的聚酰亚胺复合物的制备方法,其特征在于:所述步骤(4)中接枝反应步骤包括将PAA和SiO2-(β-CD-Ada)x按照(5~15):(85~95)的质量比例进行混合,先在0℃条件下搅拌反应24~96小时,然后将温度升高至80℃,反应5~18小时;

所述步骤(4)中环化反应步骤包括先将接枝反应产物旋涂于玻璃基板上,在120℃条件下烘烤除去溶剂,然后梯步升温至450℃,再恒温烘烤0.8~1.2小时,得到聚酰亚胺复合物。

9.根据权利要求8所述的聚酰亚胺复合物的制备方法,其特征在于:所述梯步升温速率为4~8℃/min。

10.一种根据权利要求1所述的聚酰亚胺复合物或根据权利要求2~9所述的方法制备的聚酰亚胺复合物在涂料中的应用。

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