[发明专利]纳滤膜的制备方法和由此制备的纳滤膜有效
申请号: | 201911387371.9 | 申请日: | 2019-12-27 |
公开(公告)号: | CN113041840B | 公开(公告)日: | 2022-03-04 |
发明(设计)人: | 刘仕忠;梁松苗;许国杨;宋鹏;金焱;吴宗策 | 申请(专利权)人: | 沃顿科技股份有限公司 |
主分类号: | B01D61/02 | 分类号: | B01D61/02;B01D67/00;B01D69/02;C02F1/44;C02F101/30 |
代理公司: | 贵州派腾知识产权代理有限公司 52114 | 代理人: | 谷庆红 |
地址: | 550000 贵州省贵阳市贵*** | 国省代码: | 贵州;52 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 滤膜 制备 方法 由此 | ||
1.一种纳滤膜的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
使聚合物溶于溶剂中制得聚合物溶液,使所述聚合物溶液在支撑材料上固化形成基膜;
使所述基膜浸入水相溶液中,所述水相溶液中包含树枝状聚酰胺胺PAMAM、脂肪族含氮杂环化合物或芳香族胺类化合物封端的聚(亚烷基二醇)中的一种或任意几种,然后使所述基膜浸入包含酰氯化合物的有机相溶液中,以所述水相溶液的重量计,所述树枝状聚酰胺胺PAMAM的用量为0.0~3.0wt%,脂肪族含氮杂环化合物或芳香族胺类化合物封端的聚(亚烷基二醇)的用量为0.0~3.0wt%,其中所述树枝状聚酰胺胺PAMAM的用量和脂肪族含氮杂环化合物或芳香族胺类化合物封端的聚(亚烷基二醇)的用量不同时为0;
经后处理、烘干后得到纳滤膜;
所述聚合物为聚亚苯基砜PPSU、聚醚酰亚胺PEI、聚砜、聚醚砜中的一种或任意几种;
所述脂肪族含氮杂环化合物为哌嗪、高哌嗪、N-甲基哌嗪、N-乙基哌嗪、N-异丙基哌嗪、吡唑中的一种或任意几种;所述芳香族胺类化合物为间苯二胺、对苯二胺、邻苯二胺、4-甲基间苯二胺中的一种或任意几种。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述聚合物溶液中的溶剂为N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、二甲基亚砜、N-甲基吡咯烷酮、四氢呋喃、咪唑啉酮中的一种或任意几种。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述支撑材料为无纺布。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,以所述聚合物溶液的重量计,所述聚合物的用量为15~28wt%。
5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,以所述聚合物溶液的重量计,所述聚合物的用量为15~25wt%。
6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,以所述聚合物溶液的重量计,所述聚合物的用量为16~22wt%。
7.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,以所述水相溶液的重量计,所述树枝状聚酰胺胺PAMAM的用量为0.0~2.5wt%,脂肪族含氮杂环化合物或芳香族胺类化合物封端的聚(亚烷基二醇)的用量为0.0~2.5wt%。
8.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述聚(亚烷基二醇)为聚(乙二醇)、聚(丙二醇)、聚(丁二醇)。
9.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述聚(亚烷基二醇)的聚合度为5~95。
10.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于所述聚(亚烷基二醇)的聚合度为5~15。
11.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述酰氯化合物为均苯三甲酰氯、邻苯二甲酰氯、间苯二甲酰氯、对苯二甲酰氯中的一种或任意几种。
12.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,以所述有机相溶液的重量计,所述酰氯化合物的用量为0.05~0.5wt%。
13.根据权利要求12所述的制备方法,其特征在于,以所述有机相溶液的重量计,所述酰氯化合物的用量为0.1~0.3wt%。
14.根据权利要求13所述的制备方法,其特征在于,以所述有机相溶液的重量计,所述酰氯化合物的用量为0.1~0.25wt%。
15.一种根据权利要求1~13任一项所述的制备方法制得的纳滤膜。
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