[发明专利]一种丹参药物的质量检测方法有效
| 申请号： | 201911385685.5 | 申请日： | 2019-12-29 |
| 公开（公告）号： | CN111089919B | 公开（公告）日： | 2022-09-06 |
| 发明（设计）人： | 冯世明;余渊;周燕 | 申请（专利权）人： | 贵州景峰注射剂有限公司 |
| 主分类号： | G01N30/02 | 分类号： | G01N30/02;G01N30/06;G01N30/90;G01N30/74 |
| 代理公司： | 贵阳贵知知识产权代理事务所(普通合伙) 52115 | 代理人： | 曾香兰;蒋琳琳 |
| 地址： | 550018 贵*** | 国省代码： | 贵州;52 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 丹参 药物 质量 检测 方法 | ||
1.一种丹参药物的质量检测方法，其特征在于：所述检测方法具体为用薄层色谱法鉴别丹参，用薄层色谱法鉴别丹参中的丹参素；
所述薄层色谱法鉴别丹参的具体方法为：取本品粉末1-5g，加甲醇10-50ml，超声处理10-40分钟，离心，取上清液作为供试品溶液，另取丹参对照药材1-5g，同法制成对照药材溶液，照通则0502薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，加入比例为4:8:1的石油醚-乙酸乙酯-甲醇作为展开剂，展开约8cm，取出，晾干，分别在日光以及紫外光灯365nm下进行对比检视，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点或荧光斑点；
所述薄层色谱法鉴别丹参中丹参素的方法为：取本品粉末1-3g，加入比例为1:1的三氯甲烷-甲醇溶液25ml，超声处理10-40分钟，离心，取上清液作为供试品溶液，再取丹参素钠对照品适量，加入比例为1:1的三氯甲烷-甲醇制成每1ml含0.1mg(相当于丹参素0.0875mg)的溶液，作为对照品溶液，照0502薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，加入比例为4:8:1的石油醚-乙酸乙酯-甲醇作为展开剂，展开约8cm，取出，晾干，分别在日光以及紫外光灯365nm下进行对比检视，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点或荧光斑点。
2.根据权利要求1所述的丹参药物的质量检测方法，其特征在于：所述薄层色谱法鉴别丹参的具体方法为取本品粉末2g，加甲醇20ml，超声处理20分钟，离心，取上清液作为供试品溶液，另取丹参对照药材4g，同法制成对照药材溶液，照通则0502的薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，加入比例为4:8:1的石油醚-乙酸乙酯-甲醇作为展开剂，展开约8cm，取出，晾干，分别在日光以及紫外光灯365nm下进行对比检视，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点或荧光斑点。
3.根据权利要求1所述的丹参药物的质量检测方法，其特征在于：所述薄层色谱法鉴别丹参中丹参素的方法为取本品粉末1.0g，加入比例为1:1的三氯甲烷-甲醇溶液25ml，超声处理20分钟，离心，取上清液作为供试品溶液，再取丹参素钠对照品适量，加入比例为1:1三氯甲烷-甲醇制成每1ml含0.1mg(相当于丹参素0.0875mg)的溶液，作为对照品溶液，照通则0502的薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，加入比例为4:8:1的石油醚-乙酸乙酯-甲醇作为展开剂，展开约8cm，取出，晾干，分别在日光以及紫外光灯365nm下进行对比检视， 供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点或荧光斑点。
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