[发明专利]用于心肌八项标志物检测的检测试剂盒、心肌八项标志物检测方法

权利要求书

1.一种用于心肌八项标志物检测的检测试剂盒，其特征在于，所述检测试剂盒包括：捕获免疫组合物以及检测免疫组合物；

所述捕获免疫组合物至少包括：八个固相载体、分别连接八个所述固相载体的八个捕获配体、以及第一稀释液；

所述检测免疫组合物至少包括：NHS生物素、分别连接所述NHS生物素的八个检测配体、以及第二稀释液，其中，八个捕获配体与八个检测配体一一对应；

其中，所述捕获配体、所述检测配体可与相应的所述待测配体特异性结合，以形成免疫复合物。

2.根据权利要求1所述的检测试剂盒，其特征在于，所述检测试剂盒还包括：荧光示踪物组合物；

所述荧光示踪物组合物至少包括：

链霉亲和素标记的荧光蛋白，所述免疫复合物通过所述NHS生物素与所述链霉亲和素标记的荧光蛋白连接；以及

第三稀释液。

3.根据权利要求1所述的检测试剂盒，其特征在于，所述检测试剂盒还包括：待测配体组合物；

所述待测配体组合物至少包括：

待测样本，其中，所述待测样本包含所述待测配体；以及

第四稀释液；

所述待测样本以及所述第四稀释液的体积比为2-1:1。

4.根据权利要求1所述的检测试剂盒，其特征在于，

各个所述固相载体的工作浓度为500-2000个/Test。

5.根据权利要求1所述的检测试剂盒，其特征在于，

八个所述固相载体为具有不同荧光编码且粒径相同的荧光磁球，或者具有不同粒径且相同荧光编码的荧光磁球。

6.根据权利要求1所述的检测试剂盒，其特征在于，

按摩尔质量比计，所述检测配体与所述NHS生物素的比例为1:20。

7.根据权利要求1所述的检测试剂盒，其特征在于，

所述检测配体的工作浓度为：1-10ug/mL。

8.根据权利要求1所述的检测试剂盒，其特征在于，

所述第二稀释液包括10mM PBS、0.1％BSA、1％甘露醇、0.01％酪蛋白、5％蔗糖、0.05％Tween20以及0.1％防腐剂。

9.根据权利要求2所述的检测试剂盒，其特征在于，

各个所述免疫复合物所连接的所述荧光蛋白的种类不同或者荧光强度不同。

10.根据权利要求3所述的检测试剂盒，其特征在于，

所述待测样本为全血样本；

按体积比计，所述全血样本与所述第四稀释液的比例为4:1～1:4。

11.根据权利要求10所述的检测试剂盒，其特征在于，

所述第四稀释液含有以下成分：缓冲剂、渗透压维持剂、保护剂；

其中，所述缓冲剂为Tris碱(TrisBase)的缓冲液；

所述渗透压维持剂为氯化钠；

所述保护剂为BSA、海藻糖、蔗糖或HSA中的一种或几种。

12.根据权利要求11所述的检测试剂盒，其特征在于，

按质量份数计，每份所述第四稀释液中含有6.055份Trisbase、8.766份Nacl、10份BSA、10份海藻糖或者蔗糖、IgM抗体以及950份去离子水。