[发明专利]一种TLC-SERS联用检测毛发中毒品的方法

说明书

本发明提出了一种TLC‑SERS联用检测毛发中毒品的方法，基于薄层层析色谱的分离功能和高灵敏的表面增强拉曼技术(SERS)，实现对毛发中毒品的准确快速筛查。

技术领域

本发明涉及分析检测的技术领域，尤其涉及一种TLC-SERS联用检测毛发中毒品的方法。

背景技术

自2017年4月1日起执行的《关于修改〈吸毒成瘾认定办法〉的决定》中增加了将人体毛发样品检测出毒品成分作为认定其吸毒成瘾的重要依据。相对于其他检材，毛发分析可避免暂时性药物切断或掺假的干扰、采样容易、检材稳定、结果可信，且检测期限宽，可反映吸毒的时间范围、吸毒的程度及吸毒种类的变化。

毒品吸食或注射后，有相当量的毒品及其代谢物进入毛发中，多与黑色素等结合存在于毛发髓质层内。毒品固化在毛发的变性蛋白中，必须使其呈游离态再去提取检测。然而生物检材中成分复杂，存在大量的干扰物，如蛋白质水解后的氨基酸片段、染发后的毛发中杂质成份更加复杂。因此建立有效的杂质分离方法是准确分析检测毛发中毒品种类的关键。目前，毛发的前处理方式常用碱水解、酸水解和甲醇提取等方法，这些方法无法避免的会产生许多杂质，导致提取液成份复杂，甚至会导致假阳性的检测结果。

目前我国毒品检测标准方法为气相色谱-质谱联用(GC-MS)及液相色谱-质谱联用技术(LC-MS)，此类检测方法需大型仪器、检测时间长、且过程复杂、需要专业人士操作，在现场、快速检测毒品方面存在不足。常见毒品检测方法还有化学法和免疫法，此类方法假阳性较高，一般仅适用于实验室初筛。

薄层色谱法(TLC)是一种微量、快速、简便的分离分析方法。通过将固定相涂布于基片上，得到一均匀薄层。待点样、展开后，根据对照物按同法所得的色谱图的比移值作对比，用以进行药品的鉴别、杂质检查或含量测定的方法。该方法是快速分离和定性分析少量物质的一种很重要的实验技术，用于复杂体系中的杂质分离。具有展开时间短、分离能力强、灵敏度高等特点。

发明内容

基于背景技术存在的技术问题，本发明提出了一种TLC-SERS联用检测毛发中毒品的方法，基于薄层层析色谱的分离功能和高灵敏的表面增强拉曼光谱技术(SERS)，实现对毛发中毒品的准确快速筛查。

本发明提出的一种TLC-SERS联用检测毛发中毒品的方法，包括如下步骤：

(1)将毒品标准溶液点样于对照薄层板上，用展开剂展开后，喷洒显色剂，得到毒品标准溶液的比移值Rf，根据该比移值Rf，在与对照薄层板同样材质的样品薄层板上标出与毒品标准溶液比移值Rf相同的位置点，并在该位置点上喷洒纳米颗粒；

(2)将毛发中的毒品提取液点样于样品薄层板上，用同样的展开剂展开后，在上述位置点上采用拉曼光谱仪进行检测，采集得到毛发中所包含毒品的SERS光谱。

优选地，该TLC-SERS联用检测毛发中毒品的方法，包括如下步骤：

(1)将多个毒品标准溶液分别点样于多个同样材质的对照薄层板上，分别用同样展开剂展开后，喷洒显色剂，得到多个毒品标准溶液的比移值Rf，根据该比移值Rf，在与对照薄层板同样材质的多个样品薄层板上分别标出与毒品标准溶液比移值Rf相同的多个位置点，并在相应多个位置点上喷洒纳米颗粒；

(2)将上述多个样品薄层板的点样点重合在一处，并将毛发中的毒品提取液在该处点样，用同样的展开剂展开后，在上述多个位置点上分别采用拉曼光谱仪进行检测，采集得到毛发中所包含毒品的SERS光谱。

优选地，所述毒品标准溶液为冰毒、摇头丸、氯胺酮、甲卡西酮的标准溶液，其浓度优选为1-10ppm。

优选地，所述薄层板为自制薄层板，其是通过下述方法得到：按重量份将1份高岭土和1-3份含量为0.5-1.5wt％的聚乙烯醇水溶液混合后研匀，再均匀涂布在PVC塑料板上，阴干后，在100-120℃下烘烤40-60min，即得到所述自制薄层板。