[发明专利]抗艾滋病药物的快速无损鉴别方法

权利要求书

1.一种抗艾滋病药物的快速无损鉴别方法，其特征在于，包括如下步骤：

S100采用拉曼光谱仪对多个标准药品进行图谱扫描，获得拉曼参考光谱，基于所述拉曼参考光谱建立标准药品的拉曼参考光谱数据库；

S200采集标准药品的来源信息，基于采集到的来源信息建立药品信息数据库；

S300将药品信息数据中的来源信息与拉曼参考光谱数据库中的拉曼参考光谱进行关联；

S400采集待测药品的来源信息，通过来源信息从拉曼参考数据库中获得对应的拉曼参考光谱；

S500采用拉曼光谱仪对待测药品进行图谱扫描，获得拉曼待测光谱；

S600将拉曼待测光谱与对应的拉曼参考光谱进行比对，进而确定待测药品的真伪。

2.根据权利要求1所述的抗艾滋病药物的快速无损鉴别方法，其特征在于，所述步骤S100中的标准药品和所述步骤S300中的待测药品均为固体抗艾滋病药物。

3.根据权利要求1所述的抗艾滋病药物的快速无损鉴别方法，其特征在于，所述步骤S200中的来源信息包括药品名称信息、厂家信息、批次信息中的任意一种或多种。

4.根据权利要求1所述的抗艾滋病药物的快速无损鉴别方法，其特征在于，所述步骤S100和所述步骤S500中的拉曼光谱仪的拉曼光谱范围250～2875cm^-1。

5.根据权利要求1所述的抗艾滋病药物的快速无损鉴别方法，其特征在于，所述步骤S100和所述步骤S500中的拉曼光谱仪的激发波长785nm。

6.根据权利要求1所述的抗艾滋病药物的快速无损鉴别方法，其特征在于，所述步骤S100和所述步骤S500中的拉曼光谱仪的工作温度为-20～40℃。

7.根据权利要求1所述的抗艾滋病药物的快速无损鉴别方法，其特征在于，所述步骤S600具体包括：

计算全波段拉曼待测光谱与对应的拉曼参考光谱的相似度值，将所得的相似度与预设相似度阈值进行比对，若所得的相似度值大于或等于预设相似度阈值，则判断待测药品为真药，若所得的相似度值小于预设相似度阈值，则判断待测药品为假药。

8.根据权利要求1所述的抗艾滋病药物的快速无损鉴别方法，其特征在于，所述步骤S600具体包括：

S601识别拉曼参考光谱的参考特征峰，进而识别参考特征峰的峰位；

S602识别拉曼待测光谱的待测特征峰，进而识别待测特征峰的峰位；

S603将所述待测特征峰的峰位与所述参考特征峰的峰位进行对比，若所述待测特征峰的峰位和所述参考特征峰的峰位的相差波数在相差波数的预设范围内，则判断该待测特征峰为匹配特征峰；

S604计算所述参考特征峰的个数与所述匹配特征峰的个数的差值，将所得的差值与预设差值进行比对，若所述差值大于预设差值，则判断该待测药品为假药，若所述差值小于或等于预设差值，进一步计算所述匹配特征峰和所述参考特征峰的相似度，将所得的相似度与预设相似度阈值进行比对，若所得的相似度大于或等于预设相似度阈值，则判断待测药品为真药，若所得的相似度值小于预设相似度阈值，则判断待测药品为假药。

9.根据权利要求8所述的抗艾滋病药物的快速无损鉴别方法，其特征在于，所述相差波数的预设范围为1～4cm^-1。

10.根据权利要求8所述的抗艾滋病药物的快速无损鉴别方法，其特征在于，所述预设差值为0～10之间的任意整数。