[发明专利]一种蓝光热活化延迟荧光材料、合成方法及电致发光器件

权利要求书

1.一种热活化延迟荧光材料，其特征在于：其分子结构通式为：

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2.如权利要求1所述的热活化延迟荧光材料，其特征在于：其中R1为以下结构的一种：

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3.如权利要求1或2所述的热活化延迟荧光材料，其特征在于：其中R2为以下结构的一种：

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4.一种TPDB-X系列深蓝光材料的合成方法，其特征在于：包括以下步骤：

向二口瓶中加入TPDB-Br、X有机中间体、醋酸钯和三叔丁基膦四氟硼酸盐，然后在手套箱中加入NaOt-Bu，在氩气氛围下打入事先除水除氧的甲苯，冷却至室温，将反应液倒入冰水中，二氯甲烷萃取，合并有机相，旋成硅胶，柱层析分离纯化，得白色粉末，使用升华仪对终产物进行纯化，最后得到目标化合物。

5.一种CF3TPDB-X系列蓝光材料的合成方法，其特征在于：包括以下步骤：

向二口瓶中加入CF3TPDB-Br、X有机中间体、醋酸钯和三叔丁基膦四氟硼酸盐，然后在手套箱中加入NaOt-Bu，在氩气氛围下打入事先除水除氧的甲苯，冷却至室温，将反应液倒入冰水中，二氯甲烷萃取，合并有机相，旋成硅胶，柱层析分离纯化，得白色粉末，使用升华仪对终产物进行纯化，最后得到目标化合物。

6.一种CNTPDB-X系列蓝光材料的合成方法，其特征在于：包括以下步骤：

向二口瓶中加入CNTPDB-Br、X有机中间体、醋酸钯和三叔丁基膦四氟硼酸盐，然后在手套箱中加入NaOt-Bu，在氩气氛围下打入事先除水除氧的甲苯，冷却至室温，将反应液倒入冰水中，二氯甲烷萃取，合并有机相，旋成硅胶，柱层析分离纯化，得白色粉末，使用升华仪对终产物进行纯化，最后得到目标化合物。

7.如权利要求4所述的TPDB-X系列深蓝光材料的合成方法，其特征在于：所述X有机中间体为咔唑；所述TPDB-Br的添加量为4～6mmol，将反应液倒入200mL冰水中；咔唑的添加量为5～7mmol，醋酸钯的添加量均为0.15～0.25mmol，三叔丁基膦四氟硼酸盐添加量均为0.5～0.7mmol，NaOt-Bu的添加量为5～7mmol，二氯甲烷萃取三次，二氯甲烷:正己烷为1:3，氩气氛围下打入事先除水除氧的甲苯，在120℃反应48小时，冷却至室温，二口瓶采用100 mL二口瓶。

8.如权利要求5所述的CF3TPDB-X系列蓝光材料的合成方法，其特征在于：所述X有机中间体为3,6-二甲基咔唑，所述CF3TPDB-Br的添加量为4～6mmol，将反应液倒入200mL冰水中；3,6-二甲基咔唑的添加量为5～7mmol，醋酸钯的添加量均为0.15～0.25mmol，三叔丁基膦四氟硼酸盐添加量均为0.5～0.7mmol，NaOt-Bu的添加量为5～7mmol，二氯甲烷萃取三次，二氯甲烷:正己烷为1:3，氩气氛围下打入事先除水除氧的甲苯，在120℃反应48小时，冷却至室温，二口瓶采用100 mL二口瓶。

9.如权利要求6所述的CNTPDB-X系列蓝光材料的合成方法，其特征在于：所述X有机中间体为3,6-二叔丁基咔唑，所述CNTPDB-Br的添加量为4～6mmol，将反应液倒入200mL冰水中；3,6-二甲基咔唑的添加量为5～7mmol，醋酸钯的添加量均为0.15～0.25mmol，三叔丁基膦四氟硼酸盐添加量均为0.5～0.7mmol，NaOt-Bu的添加量为5～7mmol，二氯甲烷萃取三次，二氯甲烷:正己烷为1:3，氩气氛围下打入事先除水除氧的甲苯，在120℃反应48小时，冷却至室温，二口瓶采用100 mL二口瓶。

10.一种电致热激活延迟荧光器件，其采用热激活延迟荧光材料作为发光层，包括玻璃、导电玻璃（ITO）衬底层1、空穴传输层、空穴注入层2（聚3，4-乙撑二氧噻吩：聚苯乙烯磺酸盐，PEDOT:PSS）、发光层3（本发明具有延迟荧光的蓝光小分子材料）、电子传输层4（1,3,5-三(3-(3-吡啶基)苯基)苯Tm3PyPB）和阴极层5（氟化锂/铝）；

所述空穴注入层，由MoO3材料制成，用于将空穴注入到空穴传输层；所述空穴传输层，由4 ,4 ',4”-三(咔唑-9-基)三苯胺(TCTA)制成，用于将从MoO3注 入 的空穴传输到发光层；

所述发光层包括所述的热激活延迟荧光材料，所述发光层用于将所述空穴和电子复合产生激子，使所述热激活延迟荧光材料在激子的作用下发光；所述电子传输层，由1 ,3 ,5-三(3-(3-吡啶基)苯基)苯Tm3PyPB制成，用于将所述电子传输给所述发光层；所述阴极层，由氟化锂/铝制成，作为阴极，用于提供电子。