[发明专利]一株拉塔伯克霍尔德菌PN1及其应用

说明书

本发明公开了一株拉塔伯克霍尔德菌PN1及其应用。该菌株的分类命名为Burkholderialata，菌株编号为PN1，保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏编号为：CCTCC NO:M 2019880。本发明从毛竹根系内筛选的菌株PN1对毛竹枯梢病病原菌竹喙球菌有显著的抑菌作用，其发酵液抑菌率可达至58.82％，且具有高效的解磷和分泌IAA的能力；本发明的毛竹内生细菌PN1能显著促进毛竹实生苗生长，试验数据显示菌株PN1制成的液体菌剂对毛竹地径、苗高和叶绿素等生长指标具有显著的提高。因此，本发明为开发环境友好型毛竹生物专用肥料提供了优良的菌株资源。

技术领域

本发明涉及微生物和生物肥料技术领域，具体涉及一株拉塔伯克霍尔德菌PN1及其应用。

背景技术

毛竹(Phyllostachys edulis)是我国南方农林产业结构调整、林业增效、林农增收的主要经济林种。自毛竹枯梢病在浙江黄岩首次发现后，相继在南方省份爆发成灾，造成了严重经济损失，严重制约了毛竹资源的培育和竹产业的发展。该病害病原菌为竹喙球菌(Ceratosphaeria phyllostachydis)，给竹林培育带来了极大的危害，已被列为国家森林植物检疫对象。此外，随着近些年对毛竹需求量的增加，毛竹林地养分耗竭的现象也与日剧增。如，研究显示磷素已成为限制毛竹生产力提高的首要因子，而磷在生态系统能量代谢、核酸和蛋白质合成以及激酶调控等方面发挥着不可替代的作用。由于土壤中仅有约0.1％的磷能直接被植物吸收利用，其余主要以难溶性磷酸盐存在。因此，人们通过施用大量磷肥来满足植物对于磷素的需求，然而磷肥中的磷酸根离子极易与土壤Ca²⁺、Fe³⁺和Al³⁺等离子发生鳌合作用形成难溶性磷酸盐，因此施用磷肥中仅有5-25％可被植物吸收利用，残余部分导致土壤磷素富集和土壤肥力丧失，引发了一系列的环境问题。这些亟待解决的问题使得提高毛竹抗病能力和竹林土壤养分有效性成为一种迫切需要。

植物体内分布着丰富的内生细菌，它们通过分泌IAA、利用解磷和固氮等功能促进植物生长，在长期协同进化的过程中与植物形成互惠互利的关系。研究表明，从土壤中筛选出的促生细菌在定殖过程中易受土著微生物的干扰，定殖成功率不高，导致应用效果欠佳。因此，利用筛选内生细菌进行植物病害防治和促生方面的应用已成为近年来研究热点。然而目前关于毛竹内生细菌的相关研究较少，对毛竹内生细菌抗病促生方面的研究也尚未见报道。因此，挖掘毛竹内生菌的功能和实用特性，对于保护竹林健康，提高竹林生产力，有巨大的潜力和价值。

发明内容

本发明的第一个目的是提供一种促进毛竹生长的拉塔伯克霍尔德菌(Burkholderia lata)PN1。

本发明从江西省宜春市大港林场、官山林场和井冈山大井林场毛竹人工林中选取长势良好的3-4年生毛竹根系中，筛选获得了一株促进毛竹生长的拉塔伯克霍尔德菌(Burkholderia lata)，菌株号为PN1。已保藏于中国典型培养物保藏中心(CCTCC)，地址：中国湖北省武汉市武汉大学，邮编：430072，保藏编号为：CCTCC NO:M 2019880，保藏日期为2019年10月31日。

Burkholderia lata PN1菌株的主要生物学特征：无芽孢革兰氏阴性(G-)短杆菌，菌落圆形、边缘整齐，表面湿润粘稠。菌株淡乳白色，接触酶阳性，氧化酶阳性，3％氢氧化钾试验阴性，淀粉水解试验阴性，明胶水解阴性，硝酸还原试验阴性，甲基红阴性、VP阴性，吲哚阳性。Burkholderia lata PN1菌株的16S rDNA序列如SEQ ID NO:1所示。将所测的16SrDNA序列与GeneBank数据库中的序列进行比对分析。结果显示，菌株PN1与Burkholderialata同源性很高，相识度达到100％。结合形态、生理生化特征(如表1所示)及16S rDNA序列分析，鉴定为Burkholderia lata。

本发明的第二个目的是提供上述的拉塔伯克霍尔德菌(Burkholderia lata)PN1在促进毛竹生长中的应用，特别是在促进毛竹实生苗生长中的应用。