[发明专利]体腔液浓缩器的评价测试方法在审
申请号: | 201911375466.9 | 申请日: | 2019-12-27 |
公开(公告)号: | CN113049278A | 公开(公告)日: | 2021-06-29 |
发明(设计)人: | 德永顺子;安部晃生;重藤琴江 | 申请(专利权)人: | 旭化成医疗株式会社 |
主分类号: | G01M99/00 | 分类号: | G01M99/00 |
代理公司: | 北京林达刘知识产权代理事务所(普通合伙) 11277 | 代理人: | 刘新宇;李茂家 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 体腔 浓缩器 评价 测试 方法 | ||
1.一种体腔液浓缩器的评价测试方法,其特征在于,包括:
浓缩步骤,将含蛋白质的测试液送至浓缩器,分离为浓缩液与滤液;
计算步骤,测定所述测试液、所述浓缩液和/或所述滤液中的组分,并计算出所述体腔液浓缩器的蛋白质回收性能。
2.根据权利要求1所述的评价测试方法,其中,所述测试液的总蛋白质浓度为0.5~2.4g/dL。
3.根据权利要求1或2所述的评价测试方法,其中,所述测试液的总蛋白质浓度为0.5~0.9g/dL。
4.根据权利要求1或2所述的评价测试方法,其中,所述测试液的总蛋白质浓度为2.0~2.4g/dL。
5.根据权利要求1或2所述的评价测试方法,其中,所述测试液中血球数为1×102个/μL以下。
6.根据权利要求1~5中任一项所述的评价测试方法,其中,所述测试液的白蛋白与球蛋白之比(A/G比)为0.8~1.5。
7.根据权利要求1~6中任一项所述的评价测试方法,其中,所述体腔液浓缩器具有:
多孔膜、与所述多孔膜的一次侧连通的输入口、与所述多孔膜一次侧连通的第1输出口、与所述多孔膜的二次侧连通的第2输出口,
所述浓缩步骤中将所述测试液送至所述输入口,并从所述第1输出口回收所述浓缩液。
8.根据权利要求1~7中任一项所述的评价测试方法,其中,所述蛋白质为白蛋白、α1-MG中的至少任一者。
9.根据权利要求1~8中任一项所述的评价测试方法,其中,所述蛋白质回收性能为白蛋白回收率。
10.根据权利要求9所述的评价测试方法,其中,所述白蛋白回收率如式(1):
式(1)···白蛋白回收率(%)=(浓缩液中的白蛋白量/测试液中的白蛋白量)×100。
11.根据权利要求9所述的评价测试方法,其中,所述白蛋白回收率如式(2):
式(2)···白蛋白回收率(%)={(浓缩液量×浓缩液中的白蛋白浓度)/(测试液量×测试液中的白蛋白浓度)}×100。
12.根据权利要求9所述的评价测试方法,还包括残液回收步骤,以在所述浓缩步骤后回收在所述体腔液浓缩器中残留的残留测试液。
13.根据权利要求12所述的评价测试方法,其中,所述蛋白质回收性能为白蛋白回收率,在所述计算步骤中,测定所述测试液、所述浓缩液、所述残留测试液中的白蛋白,算出所述体腔液浓缩器的蛋白质回收性能。
14.根据权利要求13所述的评价测试方法,其中,所述白蛋白回收率如式(3):
式(3)···白蛋白回收率(%)={(浓缩液中的白蛋白量+残留测试液中的白蛋白量)/测试液中的白蛋白量}×100。
15.根据权利要求13所述的评价测试方法,其中,所述白蛋白回收率如式(4):
式(4)···白蛋白回收率(%)={(浓缩液量×浓缩液中的白蛋白浓度+残留测试液量×残留测试液中的白蛋白浓度)/(测试液量×测试液中的白蛋白浓度)}×100。
16.根据权利要求9所述的评价测试方法,其中,在所述浓缩步骤后还包括回收所述滤液的滤液回收步骤。
17.根据权利要求16所述的评价测试方法,其中,所述蛋白质回收性能为白蛋白透过率,
在所述计算步骤中,测定所述测试液和所述滤液中的白蛋白,算出所述白蛋白透过率。
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