[发明专利]体腔液浓缩器的评价测试方法在审

专利信息
申请号: 201911375466.9 申请日: 2019-12-27
公开(公告)号: CN113049278A 公开(公告)日: 2021-06-29
发明(设计)人: 德永顺子;安部晃生;重藤琴江 申请(专利权)人: 旭化成医疗株式会社
主分类号: G01M99/00 分类号: G01M99/00
代理公司: 北京林达刘知识产权代理事务所(普通合伙) 11277 代理人: 刘新宇;李茂家
地址: 日本*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 体腔 浓缩器 评价 测试 方法
【权利要求书】:

1.一种体腔液浓缩器的评价测试方法,其特征在于,包括:

浓缩步骤,将含蛋白质的测试液送至浓缩器,分离为浓缩液与滤液;

计算步骤,测定所述测试液、所述浓缩液和/或所述滤液中的组分,并计算出所述体腔液浓缩器的蛋白质回收性能。

2.根据权利要求1所述的评价测试方法,其中,所述测试液的总蛋白质浓度为0.5~2.4g/dL。

3.根据权利要求1或2所述的评价测试方法,其中,所述测试液的总蛋白质浓度为0.5~0.9g/dL。

4.根据权利要求1或2所述的评价测试方法,其中,所述测试液的总蛋白质浓度为2.0~2.4g/dL。

5.根据权利要求1或2所述的评价测试方法,其中,所述测试液中血球数为1×102个/μL以下。

6.根据权利要求1~5中任一项所述的评价测试方法,其中,所述测试液的白蛋白与球蛋白之比(A/G比)为0.8~1.5。

7.根据权利要求1~6中任一项所述的评价测试方法,其中,所述体腔液浓缩器具有:

多孔膜、与所述多孔膜的一次侧连通的输入口、与所述多孔膜一次侧连通的第1输出口、与所述多孔膜的二次侧连通的第2输出口,

所述浓缩步骤中将所述测试液送至所述输入口,并从所述第1输出口回收所述浓缩液。

8.根据权利要求1~7中任一项所述的评价测试方法,其中,所述蛋白质为白蛋白、α1-MG中的至少任一者。

9.根据权利要求1~8中任一项所述的评价测试方法,其中,所述蛋白质回收性能为白蛋白回收率。

10.根据权利要求9所述的评价测试方法,其中,所述白蛋白回收率如式(1):

式(1)···白蛋白回收率(%)=(浓缩液中的白蛋白量/测试液中的白蛋白量)×100。

11.根据权利要求9所述的评价测试方法,其中,所述白蛋白回收率如式(2):

式(2)···白蛋白回收率(%)={(浓缩液量×浓缩液中的白蛋白浓度)/(测试液量×测试液中的白蛋白浓度)}×100。

12.根据权利要求9所述的评价测试方法,还包括残液回收步骤,以在所述浓缩步骤后回收在所述体腔液浓缩器中残留的残留测试液。

13.根据权利要求12所述的评价测试方法,其中,所述蛋白质回收性能为白蛋白回收率,在所述计算步骤中,测定所述测试液、所述浓缩液、所述残留测试液中的白蛋白,算出所述体腔液浓缩器的蛋白质回收性能。

14.根据权利要求13所述的评价测试方法,其中,所述白蛋白回收率如式(3):

式(3)···白蛋白回收率(%)={(浓缩液中的白蛋白量+残留测试液中的白蛋白量)/测试液中的白蛋白量}×100。

15.根据权利要求13所述的评价测试方法,其中,所述白蛋白回收率如式(4):

式(4)···白蛋白回收率(%)={(浓缩液量×浓缩液中的白蛋白浓度+残留测试液量×残留测试液中的白蛋白浓度)/(测试液量×测试液中的白蛋白浓度)}×100。

16.根据权利要求9所述的评价测试方法,其中,在所述浓缩步骤后还包括回收所述滤液的滤液回收步骤。

17.根据权利要求16所述的评价测试方法,其中,所述蛋白质回收性能为白蛋白透过率,

在所述计算步骤中,测定所述测试液和所述滤液中的白蛋白,算出所述白蛋白透过率。

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