[发明专利]一种通过静电纺丝法制备人工血管支架的方法

说明书

本发明涉及一种通过静电纺丝法制备人工血管支架的方法。一种通过静电纺丝法制备人工血管支架的方法，包括如下步骤：1）聚己内酯溶液的配制；取聚己内酯树脂溶于二氯甲烷与DMF的混合溶液中，以常温搅拌5h，制成浓度0.150~0.250 g/mL的聚己内酯溶液；2）聚己内酯血管支架的配制；取浓度0.150~0.250 g/mL的聚己内酯溶液，通过静电纺丝机制备成聚己内酯血管支架试样，将聚己内酯血管支架试样进行一次干燥后置于冷等离子体处理仪中进行处理，之后再放入水中浸泡，浸泡完成之后进行二次干燥进而制成聚己内酯血管支架。通过本发明提供的方法制成的聚己内酯血管支架力学性能可满足股动脉要求。

技术领域

本发明涉及一种通过静电纺丝法制备人工血管支架的方法。

背景技术

聚己内酯是一种半结晶型聚合物，具有很好的韧性、较好的生物相容性以及生物降解性能，在生物工程中有广泛应用，可用于制备药物载体、人工支架以及其它生物材料等。静电纺工艺可以连续制备直径为纳米级别的纤维，最大限度模拟人体细胞外基质的构造，并且所制备得到的材料隙率可达到90%，有利于细胞生长繁殖。但通过静电纺丝制备的PCL血管支架的拉伸强度为1～3 MPa，接触角为95°～107°，普遍存在力学性能以及亲水差等缺点。

发明内容

本发明旨在针对上述问题，提出一种提高聚己内酯血管支架的力学性能和亲水性，制备限位直径分布均匀，表面粗糙度较低的聚己内酯血管支架。

本发明的技术方案在于：

一种通过静电纺丝法制备人工血管支架的方法，包括如下步骤：

1）聚己内酯溶液的配制；

取聚己内酯树脂溶于二氯甲烷与DMF的混合溶液中，以常温搅拌5h，制成浓度0.150~0.250 g/mL的聚己内酯溶液；

2）聚己内酯血管支架的配制；

取浓度0.150~0.250 g/mL的聚己内酯溶液，通过静电纺丝机制备成聚己内酯血管支架试样，将聚己内酯血管支架试样进行一次干燥后置于冷等离子体处理仪中进行处理，之后再放入水中浸泡，浸泡完成之后进行二次干燥进而制成聚己内酯血管支架。

所述静电纺丝机的具体参数为：接收装置为外径4 mm 的铜管，针头为18G 针头，针头内径0.84 mm。

通过静电纺丝机制备成聚己内酯血管支架的具体过程为：将浓度0.150~0.250 g/mL的聚己内酯溶液导入20 mL的注射器内，并进行静电纺丝，静电纺丝的具体参数为： 电压22.5 kV，注射速度1 mL/h，接收距离17.5 cm，接收装置转速2000r/min，相对湿度为(50±5)%，温度30℃，时间为3 h。

所述一次干燥的具体参数为：干燥温度30℃，干燥时间48h。

所述冷等离子体处理仪的具体参数为压力10Pa，功率100W，处理时间30~120s。

所述浸泡的时间为24h。

所述二次干燥的具体参数为：干燥温度37℃，干燥时间24h。

所述二氯甲烷与DMF的混合溶液中，二氯甲烷与DMF的混合体积为7:3。

本发明的技术效果在于：