[发明专利]一种碳量子点-CoFe类普鲁士蓝纳米复合材料及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种碳量子点-CoFe类普鲁士蓝纳米复合材料的制备方法，其特征在于，采用两步合成法，先进行水热合成、再进行液相共沉淀反应，具体步骤如下：

步骤1、将柠檬酸钾溶于去离子水中配制成柠檬酸钾溶液，转移至水热合成器中进行水热合成，得到碳量子点溶液；

水热合成的温度为180~200℃，时间为3~6h；所述的柠檬酸钾浓度为0.1~0.3 g/mL；

步骤2、将无机钴盐溶于步骤1得到的碳量子点溶液中，配制成碳量子点-无机钴盐混合溶液；

所述的无机钴盐为硝酸钴、氯化钴、硫酸钴中的一种或两种以上混合；所述的碳量子点-无机钴盐混合溶液中，无机钴盐的浓度为0.025~0.05 mol/L；

步骤3、将铁氰化钾溶于去离子水中配制成铁氰化钾溶液，在搅拌的情况下，将铁氰化钾溶液缓慢滴加入步骤2得到的碳量子点-无机钴盐混合溶液中，然后室温下静置老化18-24h；过滤样品，使用去离子水洗涤多次，60-90℃下干燥，得到碳量子点-CoFe类普鲁士蓝纳米复合材料；

所述的铁氰化钾溶液的浓度为0.015~0.03 mol/L；无机钴盐与铁氰化钾与的摩尔比为1.3:1~2：1；

所述的碳量子点-CoFe类普鲁士蓝纳米复合材料为碳量子点被分散在尺寸为200-400纳米的Co₃[Fe(CN)₆]₂纳米球的内部以及表面。

2.根据权利要求1所述的一种碳量子点-CoFe类普鲁士蓝纳米复合材料的制备方法，其特征在于，

水热合成的温度为温度200℃，时间为5h；所述的柠檬酸钾浓度为0.2 g/mL；

所述的无机钴盐为硝酸钴；所述的碳量子点-无机钴盐混合溶液中，无机钴盐的浓度为0.03 mol/L；

所述的铁氰化钾溶液的浓度为0.02 mol/L；无机钴盐与铁氰化钾与的摩尔比为1.5：1。

3.采用权利要求1制备得到的一种碳量子点-CoFe类普鲁士蓝纳米复合材料应用于超级电容电极。

4.根据权利要求3所述的一种碳量子点-CoFe类普鲁士蓝纳米复合材料应用，其特征在于，具体如下：

将碳量子点-CoFe类普鲁士蓝纳米复合材料、聚四氟乙烯和乙炔黑按质量比8:1:1混合，加入乙醇使三者充分混合，制成浆状，滚压成片状并按照电极的尺寸要求进行裁剪，然后压在泡沫镍上后，在干燥箱中60-90℃干燥6-12h，得到超级电容电极片。