[发明专利]一种三(2-甲基-2-苯基丙基)锡吲哚-6-甲酸酯配合物的制备方法与应用

权利要求书

1.一种三(2-甲基-2-苯基丙基)锡吲哚-6-甲酸酯配合物，为如下结构式(I)的配合物：

(I)。

2.如权利要求1所述的含有一种三(2-甲基-2-苯基丙基)锡吲哚-6-甲酸酯配合物，其红外光谱数据：FT-IR (KBr, v/cm^-1): 3261.63 (s), 2958.80 (s), 2922.16 (m),1606.70 (s), 1570.06 (w), 1502.55 (m), 1448.54 (m), 1332.81 (s), 1278.81 (w),1234.44 (w), 1190.08 (w), 1122.57 (w), 1072.42 (w), 1033.85 (w), 939.33 (w),900.76 (w), 823.60 (w), 775.38 (s), 725.23 (m), 698.23 (s), 615.29 (w),582.50(w), 555.50 (w), 466.77 (w), 426.27 (w)；其核磁谱数据：¹H NMR (CDCl₃, 500 MHz) δ(ppm): 8.68 (s, 1H), 8.18 (s, 1H), 7.82 (dd, J = 8.5 Hz, J = 1 Hz, 1H), 7.66(d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.35 (t, J = 7.5 Hz, 1H), 7.30 (t, J = 7.5 Hz, 6H), 7.22(t, J = 7.5 Hz, 3H), 7.17 (d, J = 7 Hz, 6H), 6.61 (s, 1H), 1.31 (s, 6H), 1.28(s, 18H); ¹³C NMR (CDCl₃, 125 MHz) δ (ppm): 171.88, 151.05, 135.34, 130.86,128.38, 126.91, 126.76, 125.82, 125.36, 121.69, 119.83, 126.92, 113.79,102.78, 37.83 (t, J = 9.9 Hz), 37.43, 32.83 (t, J = 21.9 Hz); ¹¹⁹Sn NMR(CDCl₃, 186 MHz) δ (ppm): 85.64。

3.如权利要求1所述的三(2-甲基-2-苯基丙基)锡吲哚-6-甲酸酯配合物，其中，所述的三(2-甲基-2-苯基丙基)锡吲哚-6-甲酸酯配合物为晶体结构，其晶体学数据如下：三斜晶系，空间群P-1，a=1.12104(12) nm，b=1.25449(13) nm，c=1.34450(14) nm，α=92°，β=108°，γ=109°，Z=2，V=1.6849(3) nm³；分子中的中心锡与配位原子构成扭曲四面体构型。

4.权利要求1所述的三(2-甲基-2-苯基丙基)锡吲哚-6-甲酸酯配合物的制备方法，其特征在于，向微波反应罐中按顺序依次加入双[三(2-甲基-2-苯基丙基)锡]氧化物、吲哚-6-甲酸及溶剂无水甲醇，空气气氛下，以辐射功率为800 W、温度为100 ℃进行微波反应，时长为60~120 min；反应结束后，自然冷却，过滤，室温下溶剂自然挥发结晶，得白色晶体，即为三(2-甲基-2-苯基丙基)锡吲哚-6-甲酸酯配合物。