[发明专利]一种降尿酸组合物及其制备方法、口服药剂和应用

权利要求书

1.一种降尿酸组合物，其特征在于，包括以下按照重量份的原料：金银花50-70份、菊花190-210份、白茅根90-110份、芦根50-70份、葛根90-110份、桑叶90-120份、荷叶100-130份、淡竹叶100-210份、蒲公英70-90份、玉米须50-70份、甘草50-70份、金花茶120-150份、红枣60-90份。

2.根据权利要求1所述的降尿酸组合物，其特征在于，所述降尿酸组合物包括以下按照重量份的原料：金银花55-65份、菊花195-205份、白茅根95-105份、芦根55-65份、葛根95-105份、桑叶95-105份、荷叶115-125份、淡竹叶195-205份、蒲公英75-85份、玉米须55-65份、甘草55-65份、金花茶125-145份、红枣65-85份。

3.一种如权利要求1-2任一所述的降尿酸组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1)按照比例称取金银花、菊花、白茅根、芦根、葛根、桑叶、荷叶、淡竹叶、蒲公英、玉米须、甘草、金花茶和红枣，进行干燥，得到干燥料；

2)将步骤1)中得到的所述干燥料进行杀菌，烘干，混合，粉碎，得到所述降尿酸组合物。

4.根据权利要求3所述的降尿酸组合物的制备方法，其特征在于，所述干燥是在90-110℃下恒温4-10分钟。

5.根据权利要求3所述的降尿酸组合物的制备方法，其特征在于，所述粉碎是粉碎至粒度为50-70目。

6.一种采用权利要求3-5任一所述的降尿酸组合物的制备方法制备得到的降尿酸组合物。

7.一种口服药剂，其特征在于，包括如权利要求1或2或6所述的降尿酸组合物及药学上可接受的辅料。

8.根据权利要求7所述的口服药剂，其特征在于，所述口服药剂的剂型是汤剂、茶剂或袋泡剂中的任意一种。

9.根据权利要求7所述的口服药剂，其特征在于，所述口服药剂的用量为3-5克/天。

10.一种如权利要求7-9任一所述的口服药剂在制备用于降尿酸的保健茶和/或防治痛风药物中的应用。