[发明专利]一种废杂铜冶炼渣中铜的回收方法在审

专利信息
申请号: 201911368649.8 申请日: 2019-12-26
公开(公告)号: CN111004921A 公开(公告)日: 2020-04-14
发明(设计)人: 刘吉波;崔红军;杨涛;甘振昱;李旭宁 申请(专利权)人: 中国葛洲坝集团绿园科技有限公司
主分类号: C22B7/04 分类号: C22B7/04;C22B15/00;C22B3/18;C22B3/30;C25C1/12
代理公司: 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 代理人: 豆贝贝
地址: 518052 广东省深圳市南山区*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 废杂铜 冶炼 渣中铜 回收 方法
【权利要求书】:

1.一种废杂铜冶炼渣中铜的回收方法,其特征在于,包括以下步骤:

a)将废杂铜冶炼渣经过2mm筛分,筛分出的粒径小于2mm的冶炼渣进行摇床处理,分离出粒径小于2mm的金属态物料;分离后的剩余冶炼渣尾矿进行细磨,得到预处理冶炼渣;

所述预处理冶炼渣中粒径小于0.074mm的物料占70wt%~90wt%;

b)在无机溶液中接种混合菌种,充气培养,得到细菌培养液;

所述无机溶液为:硫酸铵、氯化钾、磷酸氢二钾、硝酸钙和硫酸亚铁溶于硫酸液中得到的混合液;

所述混合菌种包括:氧化亚铁硫杆菌、氧化硫硫杆菌和氧化亚铁微螺菌;

c)将所述预处理冶炼渣与细菌培养液混合、浸出和过滤,得到含铜溶液和除铜后的冶炼渣;

d)采用萃取剂溶液对含铜溶液进行萃取,分离水相和有机相;再利用硫酸的水溶液对所述有机相进行反萃取,得到含铜水相;

所述萃取剂为Lix984、Lix973、M5640、和N902中的一种或几种;

e)对所述含铜水相进行电积铜处理,得到铜;

所述步骤a)和步骤b)没有顺序限制。

2.根据权利要求1所述的回收方法,其特征在于,所述步骤b)中,所述无机溶液中,硫酸铵的浓度为2~6g/L,氯化钾的浓度为0.1~0.2g/L,磷酸氢二钾的浓度为0.1~1g/L,硝酸钙的浓度为0.01~0.03g/L,硫酸亚铁的浓度为20~50g/L;所采用的硫酸液的浓度为2~4g/L,pH值为1.5~2.0。

3.根据权利要求1所述的回收方法,其特征在于,所述步骤b)中,所述混合菌种中,氧化亚铁硫杆菌、氧化硫硫杆菌和氧化亚铁微螺菌的菌种比为1∶(0~5)∶(0~5),且氧化硫硫杆菌和氧化亚铁微螺菌的含量不为0。

4.根据权利要求1所述的回收方法,其特征在于,所述步骤b)中,所述混合菌种与无机溶液的质量比为1∶(0~1000),且无机溶液用量不为0;

所述充气培养过程中,pH值保持在1.5~2.0,气量为0.06~0.1L/L.h,溶解氧为6~8mg/L,充气培养的时间为24~48h。

5.根据权利要求1所述的回收方法,其特征在于,所述步骤c)中,细菌培养液与预处理冶炼渣的液固比为(3~10)mL∶1g。

6.根据权利要求1所述的回收方法,其特征在于,所述步骤c)中,所述浸出的条件为:温度25~35℃,在搅拌速率150~350rpm下浸出6~72h。

7.根据权利要求1所述的回收方法,其特征在于,所述步骤d)中,所述萃取剂溶液的溶剂为煤油和苯中的一种或几种;

所述萃取剂与溶剂的质量比为1∶(3~5)。

8.根据权利要求1所述的回收方法,其特征在于,所述步骤d)中,所述萃取剂溶液与含铜溶液的体积比为1∶(1~2);

所述硫酸的水溶液的浓度为160~180g/L;

所述有机相与硫酸的水溶液的体积比为(3~5)∶1。

9.根据权利要求1所述的回收方法,其特征在于,所述步骤e)中,所述电积铜的电流密度为180~220A/m3,温度为60~100℃。

10.根据权利要求1所述的回收方法,其特征在于,所述步骤a)中,在筛分之前,还进行洗涤处理;

所述洗涤处理包括:将废杂铜冶炼渣与水混合,至废杂铜冶炼渣的质量浓度为30%~75%,置于洗矿机中洗涤5~20min。

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