[发明专利]抗mHIN2

权利要求书

1.抗mHI_N2蛋白的抗体，所述抗体包含重链和轻链，所述重链和轻链分别包含3个CDR区，其中：

所述重链CDR1区的氨基酸序列为GYTFTSYW(SEQ ID NO:1)；

所述重链CDR2区的氨基酸序列为INPTNGHT(SEQ ID NO:2)；

所述重链CDR3区的氨基酸序列为ARDGYDDGSWLAY(SEQ ID NO:3)；

所述轻链CDR1区的氨基酸序列为QRIGTN(SEQ ID NO:4)；

所述轻链CDR2区的氨基酸序列为YAS(SEQ ID NO:5)；

所述轻链CDR3区的氨基酸序列为QQSNSWPYS(SEQ ID NO:6)；或者

所述重链CDR1区的氨基酸序列为GFTFSSFG(SEQ ID NO:7)；

所述重链CDR2区的氨基酸序列为INSDSSNI(SEQ ID NO:8)；

所述重链CDR3区的氨基酸序列为ARSGTTVVQDH(SEQ ID NO:9)；

所述轻链CDR1区的氨基酸序列为QDISNY(SEQ ID NO:10)；

所述轻链CDR2区的氨基酸序列为YTS(SEQ ID NO:11)；

所述轻链CDR3区的氨基酸序列为QQGNTLPWT(SEQ ID NO:12)。

2.根据权利要求1所述的抗体，其中，

所述抗体为抗体5A8，其重链和轻链序列分别为：

重链：

VQLQESGAELVKPGASVKLSCKASGYTFTSYWIHWVKQRPGQGLEWIGEINPTNGHTNFNEKFKNRATLTVDKSSNTAYMQLSILTSEDSAVYYCARDGYDDGSWLAYWGQGTTVTVSS(SEQ ID NO:13)；

轻链:

DILLTQSPAILSVSPGERVSFSCRASQRIGTNIHWYQQRTNGSPRLLIKYASESISGIPSRFSGSGSGTDFTLSINSVESEDIADYYCQQSNSWPYSFGGGTKLEI(SEQ ID NO:14)；或者

所述抗体为抗体7G4，其重链和轻链序列分别为：

重链:

VKLQQSGGGLVQPGGSRKLSCAASGFTFSSFGMHWVRQAPEKGLEWVAYINSDSSNIYYADTVKGRFTISRDNPKNTLFLQMTSLRSEDTAMYYCARSGTTVVQDHWGQGTTVTVSS(SEQ ID NO:15)；

轻链:

DIVLTQTPSSLSASLGDRVTISCRASQDISNYLNWYQQKPDGTVKLLIYYTSKLHSGVPSRFSGSGSGTDYSLTISSLEQEDIATYFCQQGNTLPWTFGGGTKLEIK(SEQ ID NO:16)。

3.根据权利要求1～2任一项所述的抗体，其中，所述抗体为IgG抗体。

4.一种检测mHI_N2蛋白含量的试剂盒，所述试剂盒包括权利要求1～3任一项所述的抗体。

5.根据权利要求4所述的试剂盒，还包括人IgG、洗液、底物显色液A、底物显色液B、终止液和BSA。

6.根据权利要求5所述的试剂盒，其中，所述试剂盒还包括酶联板和封板膜和/或mHI_N2蛋白标准品。

7.一种检测mHI_N2蛋白含量的方法，包括使用抗体5A8和抗体7G4，利用双抗体夹心法进行ELISA检测，其中，所述抗体5A8的重链序列如SEQ ID NO:13所示，轻链序列如SEQ ID NO:14所示；所述抗体7G4的重链序列如SEQ ID NO:15所示，轻链序列如SEQ ID NO:16所示。