[发明专利]细胞培养装置以及细胞培养方法

说明书

本发明提供一种细胞培养装置和细胞培养方法，可以捕捉并培养也包括未表达EpCAM的癌细胞在内的众多癌细胞。本发明涉及一种细胞培养装置，装置表面的至少一部分形成有亲水性聚合物层，且所述亲水性聚合物层吸附有纤维粘连蛋白，其中，所述亲水性聚合物层由选自下述〔a〕、〔b〕和〔c〕中的至少1种亲水性聚合物形成：〔a〕由下式(I)表示的聚合物：式中，R¹表示氢原子或甲基，R²表示烷基，m表示1～5，n表示重复数；〔b〕聚(甲基)丙烯酰吗啉；〔c〕选自下式(I‑1)表示的化合物和(甲基)丙烯酰吗啉中的至少1种亲水性单体与其它单体的共聚物：式中，R¹、R²和m与上述相同。

技术领域

本发明涉及可以捕捉、培养血液和体液中的特定细胞(存在于血液/体液中的癌细胞等)的细胞培养装置以及细胞培养方法。

背景技术

如果可以捕捉/培养癌细胞等特定细胞，就可以期待对疾病等的机制阐明、基于此的新药开发、治疗方法的研究起作用。尤其是，已知如果产生癌细胞，不久后就会出现在血液/体液中，出现在血液中的癌细胞被称为血中循环肿瘤细胞(CTC)。于是，期待基于调查该血中循环肿瘤细胞的癌症的治疗效果的确认、预后寿命、给药前的抗癌剂的效果预测、使用癌细胞的基因解析的治疗方法的研究等。

然而，血中循环肿瘤细胞的数量非常少(数个～数百个/血液1mL)，存在难以捕捉癌细胞的问题。另外，还存在也难以培养、繁殖捕捉的细胞的问题。

例如，作为血中循环肿瘤细胞的捕捉技术，已知有称为细胞检测(Cell Search)系统的技术，然而由于该技术是使用抗原抗体反应(用EpCAM抗体捕捉)的技术，因此仅可以捕捉表达EpCAM的癌细胞，在可捕捉的癌细胞的种类上存在限制，另外，在培养捕捉的癌细胞方面上也存在限制(参见专利文献1等)。

[现有技术文献]

[专利文献]

[专利文献1]日本专利特表2005-523981号公报

发明内容

[发明所要解决的问题]

本发明的目的在于解决上述问题，并提供一种细胞培养装置以及细胞培养方法，可以捕捉并培养也包括未表达EpCAM的癌细胞在内的众多癌细胞。

[解决问题的手段]

本发明涉及一种细胞培养装置，装置表面的至少一部分形成有亲水性聚合物层，且所述亲水性聚合物层吸附有纤维粘连蛋白，其中，所述亲水性聚合物层由选自下述〔a〕、〔b〕和〔c〕中的至少1种亲水性聚合物形成。

〔a〕由下式(I)表示的聚合物：

(式中，R¹表示氢原子或甲基，R²表示烷基。m表示1～5，n表示重复数。)，

〔b〕聚(甲基)丙烯酰吗啉，

〔c〕选自下述式(I-1)表示的化合物和(甲基)丙烯酰吗啉中的至少1种亲水性单体与其它单体的共聚物：

(式中，R¹、R²和m与上述相同。)

所述细胞培养装置中，所述亲水性聚合物层的厚度优选为10～800nm。

优选地，所述细胞培养装置为培养血液或体液中所含有的细胞的装置。

另外，本发明涉及一种细胞培养方法，在该方法中，使含有细胞的试样与吸附有纤维粘连蛋白的亲水性聚合物层接触，捕捉并培养所述细胞，其中，所述亲水性聚合物层由选自下述〔a〕、〔b〕和〔c〕中的至少1种亲水性聚合物形成。