[发明专利]一种双[三(2-甲基-2-苯基丙基)锡]2,3-吡嗪二甲酸酯及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种双[三(2-甲基-2-苯基丙基)锡]2,3-吡嗪二甲酸酯，为如下结构式(I)的配合物：

(I)。

2.如权利要求1所述的含有一种双[三(2-甲基-2-苯基丙基)锡]2,3-吡嗪二甲酸酯，其红外光谱数据：FT-IR (KBr, v/cm^-1): 3057.17(m), 2962.66(s), 2862.36(m), 1680.00(s), 1662.64(s), 1598.99(w), 1554.63(w), 1492.90(m), 1442.75(m), 1384.89(w),1348.24(s), 1323.17(s), 1276.88(w), 1226.73(w), 1188.15(m), 1159.22(m),1099.43(m), 1074.35(m), 1028.06(w), 929.69(w), 881.47(w), 831.32(w), 766.60(s), 742.59(m), 700.16(s), 619.15(m), 586.36(w), 553.57(m), 501.49(w), 432.05(w); 其核磁谱数据：¹H NMR (CDCl₃, 500 MHz) δ(ppm): 8.66 (s, 2H), 7.33-7.29 (m,12H), 7.26-7.23 (m,6H), 7.13-7.11(m, 12H), 1.45-1.16 (m, 48H); ¹³CNMR(CDCl₃,125MHz) δ(ppm): 168.81, 151.01, 147.59, 143.84, 128.38, 125.79, 125.34,37.70,37.53, 32.91; ¹¹⁹Sn NMR (CDCl₃, 186 MHz)δ(ppm): 110.25。

3.权利要求1所述的双[三(2-甲基-2-苯基丙基)锡]2,3-吡嗪二甲酸酯的制备方法，其特征在于，在250 mL圆底烧瓶中，按顺序依次加入氧化双[三(2-甲基-2-苯基丙基)]锡、2,3-吡嗪二甲酸及溶剂甲苯，装上Dean-Stark分水器，112~120℃加热回流反应6~12 h；反应结束后，趁热过滤，滤液用旋转蒸发仪除去溶剂，得粉色固体，用乙醇重结晶，即为双[三(2-甲基-2-苯基丙基)锡]2,3-吡嗪二甲酸酯。

4.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述氧化双[三(2-甲基-2-苯基丙基)]锡、2,3-吡嗪二甲酸两者的物质的量比为1:(1~1.1)。

5.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述溶剂甲苯用量为每毫摩尔氧化双[三(2-甲基-2-苯基丙基)]锡加25~35毫升。

6.权利要求1所述双[三(2-甲基-2-苯基丙基)锡]2,3-吡嗪二甲酸酯在制备抗癌药物中的应用。

7.权利要求6所述的应用，其中所述癌细胞为肺癌、宫颈癌、胃癌。