[发明专利]一种叠氮磷酸二苯酯修饰的石墨烯量子点制备方法

权利要求书

1.一种叠氮磷酸二苯酯修饰的石墨烯量子点制备方法，其特征在于，包括如下步骤，将叠氮磷酸二苯酯和葡萄糖溶解至溶剂中，以形成第一前驱体溶液，第一前驱体溶液中叠氮磷酸二苯酯的摩尔浓度为0.005-5mmol/L，葡萄糖的摩尔浓度和叠氮磷酸二苯酯的摩尔浓度的比值为1:2-1:5，溶剂为乙醇、水、乙酸、丙酮和N,N-二甲基甲酰胺中的一种，调节第一前驱体溶液的pH至酸性，以形成第二前驱体溶液，对第二前驱体溶液进行水热反应，水热反应在反应釜中进行，水热温度为100-140℃，反应时间为48-72h，对水热产物进行过滤和渗析得到滤液，将滤液干燥，以形成叠氮基修饰的石墨烯量子点。

2.根据权利要求1所述的叠氮磷酸二苯酯修饰的石墨烯量子点制备方法，其特征在于，通过对第一前驱体溶液中添加稀盐酸、稀硫酸或稀磷酸中的一种或多种，以调节pH至3，稀盐酸、稀硫酸或稀磷酸的质量分数为20-50％。

3.根据权利要求2所述的叠氮磷酸二苯酯修饰的石墨烯量子点制备方法，其特征在于，过滤采用滤膜处理，滤孔孔径为0.2-0.45μm。

4.根据权利要求3所述的叠氮磷酸二苯酯修饰的石墨烯量子点制备方法，其特征在于，渗析所用渗析袋规格为500-10000Da，渗析时间为2-5天。

5.根据权利要求1所述的叠氮磷酸二苯酯修饰的石墨烯量子点制备方法，其特征在于，叠氮基修饰的石墨烯量子点荧光光谱峰位在430-510nm。