[发明专利]阿尔茨海默病生物标志物及其应用

权利要求书

1.一组用于阿尔茨海默病诊断或预后的分子标志物，其特征在于，分子标志物选自：载脂蛋白M(ApoM)、载脂蛋白L1(ApoL1)、激肽原1(KNG1)、血小板因子4(PF4)、中间α-球蛋白抑制因子H4全长亚型(ITIH4-120)、中间α-球蛋白抑制因子H4的35kDa片段亚型(ITIH4-35)或载脂蛋白A-IV的26kDa片段亚型(ApoA-IV-26)；或分子标志物选自蛋白质组合，其组合为载脂蛋白L1与载脂蛋白M(ApoL1/M)、中间α-球蛋白抑制因子H4全长亚型与中间α-球蛋白抑制因子H4 35kDa片段亚型(ITIH4-120/35)或载脂蛋白A-IV全长亚型(ApoA-IV-46)与载脂蛋白A-IV 26kDa片段亚型(ApoA-IV-46/26)。

2.检测样本中分子标志物的产品在制备诊断阿尔茨海默病或预测阿尔茨海默病预后的工具中的应用，其特征在于，分子标志物选自：载脂蛋白M、载脂蛋白L1、激肽原1、血小板因子4、中间α-球蛋白抑制因子H4全长亚型、中间α-球蛋白抑制因子H4的35kDa片段亚型或载脂蛋白A-IV的26kDa片段亚型；或分子标志物选自蛋白质组合，其组合为载脂蛋白L1与载脂蛋白M、中间α-球蛋白抑制因子H4全长亚型与中间α-球蛋白抑制因子H4 35kDa片段亚型或载脂蛋白A-IV全长亚型与载脂蛋白A-IV 26kDa片段亚型。

3.根据权利要求2的应用，其特征在于，所述检测样本中分子标志物的产品包括检测样本中分子标志物的表达水平的产品。

4.根据权利要求3的应用，其特征在于，所述表达水平是指样本中分子标志物在血清中的含量与正常人均值相比的变化程度。

5.根据权利要求3的应用，其特征在于，所述表达水平是指样本血清中载脂蛋白M、激肽原1、血小板因子4、中间α-球蛋白抑制因子H4 35kDa片段亚型和载脂蛋白A-IV 26kDa片段亚型的表达与正常人的均值相比，显著降低且降低幅度≥50％；血清中载脂蛋白L1含量、载脂蛋白L1与载脂蛋白M含量比值、中间α-球蛋白抑制因子H4全长亚型与中间α-球蛋白抑制因子H4 35kDa片段亚型含量比值以及载脂蛋白A-IV全长亚型与载脂蛋白A-IV 26kDa片段亚型含量比值与正常人均值相比，是显著升高的且升高倍数≥3。

6.根据权利要求2的应用，其特征在于，所述的产品针对的检测技术包括可以检测一种或同时检测多种蛋白质的检测技术。

7.根据权利要求2的应用，其特征在于，所述的产品包括蛋白芯片、质谱技术、高通量蛋白质组学技术、ELISA、Western-blot或免疫组化。

8.根据权利要求2的应用，其特征在于，所述的样本包括血浆、血清、脑脊液或尿液。