[发明专利]相变材料及其制备方法、电子元器件

权利要求书

1.一种相变材料，其特征在于，按质量百分数计，所述相变材料包括以下成分：70%~82%的相变材料微胶囊、3%~10%的改性片状氮化硼以及15%~22%的粘合剂；其中，所述改性片状氮化硼为未改性的片状氮化硼浸没于质量浓度为5%的氢氧化钠溶液中浸泡活化后经由硅烷偶联剂与表面活性剂改性处理后得到；每一相变材料微胶囊为核壳结构，包括壳体及包覆于所述壳体内的核体，所述壳体为聚酚氧树脂与聚乙二醇的混合物，所述核体为改性石蜡；所述聚酚氧树脂的分子量为30000~60000，所述聚乙二醇的分子量为4000~12000，所述聚酚氧树脂与聚乙二醇以1:7~1:3的质量比混合；所述改性石蜡为未改性的石蜡经由长链烷基胺或长链烷基羧酸改性制得；

所述硅烷偶联剂选自烯丙基三甲氧基硅烷、烯丙基三乙氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷中的一种；所述表面活性剂选自路易斯酸表面活性剂或路易斯碱表面活性剂；

所述未改性的石蜡选自正十四烷、正十五烷、正十六烷及正十八烷中的至少一种，所述长链烷基胺选自正十二胺、正十六胺及正十八胺中的至少一种，所述长链烷基羧酸选自棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸及软脂酸中的至少一种；

所述未改性的石蜡与所述长链烷基胺或所述长链烷基羧酸进行改性反应时，按质量百分比计，所述长链烷基胺或所述长链烷基羧酸为所述未改性的石蜡的8%~27%。

2.如权利要求1所述的相变材料，其特征在于，所述路易斯酸表面活性剂选自棕榈酸、软脂酸、硬脂酸、油酸、亚油酸、软脂酸、十八酮、3-甲基环十三酮、环十四烷酮，3-十六酮、棕榈醛、椰子醛及二十烷醛中的至少一种；所述路易斯碱表面活性剂为棕榈胺、十七胺、十八胺、油胺、考来烯胺、端胺基聚乙二醇、聚苯乙炔、聚噻吩、聚苯乙烯磺酸钠、4-十二烷基苯胺、聚氧乙烯辛烷基苯酚醚、缩水甘油12-14烷基醚、六聚乙二醇单十六醚、四乙烯甘醇单十四醚及六聚乙二醇单十四醚中的至少一种。

3.一种如权利要求1或2所述的相变材料的制备方法，其包括以下步骤：

通过未改性的片状氮化硼经由硅烷偶联剂与表面活性剂改性处理后得到改性片状氮化硼；

将所述相变材料微胶囊、所述改性片状氮化硼及所述粘合剂按一定质量分数在90℃~150℃的条件下混合均匀。

4.如权利要求3所述的相变材料的制备方法，其特征在于，所述相变材料的制备方法还包括：

将混合均匀的所述相变材料微胶囊、所述改性片状氮化硼及所述粘合剂在90℃~150℃的条件下挤出，并压片形成片材。

5.如权利要求4所述的相变材料的制备方法，其特征在于，所述片材的厚度为0.1mm~0.6mm。

6.如权利要求3所述的相变材料的制备方法，其特征在于，所述改性片状氮化硼的制备包括以下步骤：

将未改性的片状氮化硼浸没于质量浓度为5%的氢氧化钠溶液中浸泡；

去离子水清洗上述浸泡后的未改性的片状氮化硼；以及

将上述清洗后的未改性的片状氮化硼与硅烷偶联剂及表面活性剂反应以进行改性处理，制得所述改性片状氮化硼。

7.如权利要求6所述的相变材料的制备方法，其特征在于，所述浸泡的时间为18小时~32小时。

8.如权利要求6所述的相变材料的制备方法，其特征在于，所述改性处理的温度为50℃~70℃，所述改性处理的时间为5分钟~30分钟。

9.一种电子元器件，其特征在于，所述电子元器件包括如权利要求1或2所述的相变材料。

10.如权利要求9所述的电子元器件，其特征在于，所述电子元器件包括电池，所述相变材料与所述电池贴合，所述相变材料的厚度为0.1mm~0.6mm。