[发明专利]一种临床试验管理方法、装置、可读介质及电子设备在审
| 申请号: | 201911354439.3 | 申请日: | 2019-12-25 |
| 公开(公告)号: | CN113035294A | 公开(公告)日: | 2021-06-25 |
| 发明(设计)人: | 谢超;卢璟 | 申请(专利权)人: | 天津新开心生活科技有限公司;天津开心生活科技有限公司 |
| 主分类号: | G16H10/20 | 分类号: | G16H10/20;G16H70/40 |
| 代理公司: | 北京嘉科知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 11687 | 代理人: | 刘力 |
| 地址: | 300467 天津市滨海新区生态城国家动漫园文三路105号读者*** | 国省代码: | 天津;12 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 临床试验 管理 方法 装置 可读 介质 电子设备 | ||
本发明公开了一种临床试验管理方法、装置、计算机可读存储介质及电子设备,该方法包括,获取目标临床试验受试者的数据信息,以触发所述目标临床试验的在线流程;根据预先配置的所述目标临床试验对应的任务节点及所述任务节点的执行角色,对所述目标临床试验的在线流程进行管理。本发明提供的技术方案以获取目标临床试验受试者的数据信息为目标临床试验在线流程的触发条件,并预先对目标临床试验对应的任务节点及执行角色进行配置,在目标临床试验开始后,根据配置的任务节点及执行角色对目标临床试验的在线流程进行管理,实现临床试验的线上管理,避免因人为因素而导致的数据丢失,从而提高临床试验结果的可靠性。
技术领域
本发明涉及计算机技术领域,尤其涉及一种临床试验管理方法、装置、可读介质及电子设备。
背景技术
药物的临床试验是指任何在人体(病人或健康志愿者)进行药物的系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄,目的是确定试验药物的疗效与安全性。
在药物的临床试验过程中存在着众多角色,如研究者、临床监查员和临床试验协调员等。目前,对临床试验进行管理时,多采用线下的管理方式,该管理方式常常需要众多角色进行线下的对接,然而在线下的对接方式中容易出现数据丢失的情况,导致临床试验结果不够可靠。
发明内容
本发明提供了一种临床试验管理方法、装置、计算机可读存储介质及电子设备,通过预先对目标临床试验对应的任务节点及执行角色进行配置,从而在目标临床试验被触发后可以实现对临床试验的线上管理,避免因人为因素而导致的数据丢失,提高临床试验结果的可靠性。
第一方面,本发明提供了一种临床试验管理方法,包括:
获取目标临床试验受试者的数据信息,以触发所述目标临床试验的在线流程;
根据预先配置的所述目标临床试验对应的任务节点及所述任务节点的执行角色,对所述目标临床试验的在线流程进行管理。
第二方面,本发明提供了一种临床试验管理装置,包括:
数据获取模块,用于获取目标临床试验受试者的数据信息,以触发所述目标临床试验的在线流程;
流程管理模块,用于根据预先配置的所述目标临床试验对应的任务节点及所述任务节点的执行角色,对所述目标临床试验的在线流程进行管理。
第三方面,本发明提供了一种计算机可读存储介质,包括执行指令,当电子设备的处理器执行所述执行指令时,所述电子设备执行如第一方面中任一所述的方法。
第四方面,本发明提供了一种电子设备,包括处理器以及存储有执行指令的存储器,当所述处理器执行所述存储器存储的所述执行指令时,所述处理器执行如第一方面中任一所述的方法。
本发明提供了一种临床试验管理方法、装置、计算机可读存储介质及电子设备;该方法以获取目标临床试验受试者的数据信息为目标临床试验在线流程的触发条件,并预先对目标临床试验对应的任务节点及执行角色进行配置,在目标临床试验开始后,则根据配置的任务节点及执行角色对目标临床试验的在线流程进行管理,实现临床试验的线上管理,避免因人为因素而导致的数据丢失,从而提高临床试验结果的可靠性。
上述的非惯用的优选方式所具有的进一步效果将在下文中结合具体实施方式加以说明。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有的技术方案,下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本发明中记载的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动性的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为本发明一实施例提供的临床试验管理方法的流程示意图;
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