[发明专利]一种用于与TfR蛋白特异性结合的配体多肽及其应用

权利要求书

1.一种配体多肽，所述配体多肽能够在酸性条件下与TfR蛋白特异性结合，所述配体多肽选自如SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列TfP1或如SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列TfP2。

2.如权利要求1所述的配体多肽，其特征在于，还包括以下特征中的一项或多项：

a.所述TfP1或TfP2通过二硫键环化；

b.在酸性环境下与TfR的结合效率高于在中性条件下与TfR的结合效率；

c.所述配体多肽能够形成融合型分子聚合物、嵌合型分子聚合物或以配体多肽为单位结构的聚合物。

3.编码如权利要求1-2任一所述配体多肽的核酸分子。

4.如权利要求3所述的核酸分子，其特征在于，TfP1对应的核酸分子的序列如SEQ IDNO：3所示，TfP2对应的核酸分子的序列如如SEQ ID NO：4所示。

5.一种核酸构建体，含有权利要求3-4任一权利要求所述核酸分子。

6.一种宿主细胞，包括如权利要求5所述的核酸构建体或基因组中整合有外源的如权利要求3-4任一所述的核酸分子。

7.一种如权利要求1-2任一所述的配体多肽形成生物分子，所述生物分子选自的融合型分子、嵌合型分子或以配体多肽为单位结构的聚合物，且所述生物分子能够在酸性条件下与TfR蛋白特异性结合。

8.如权利要求7所述的生物分子，其特征在于，所述生物分子在细胞内体中的稳定性提高，降解速度降低。

9.如权利要求1-2任一所述的配体多肽，或权利要求3-4任一所述的核酸分子，或权利要求5所述的核酸构建体，或权利要求6所述宿主细胞，或权利要求7所述的生物分子的用途，为：构建药物输送系统。

10.如权利要求1-2任一所述的配体多肽的制备方法，包括如下步骤：通过噬菌体随机环七肽文库体外筛选能够与TfR蛋白在酸性环境中具有不同结合亲和力的特异性结合噬菌体，然后进行序列测定。