[发明专利]一种磷光化合物及其制备方法和应用在审
申请号: | 201911351029.3 | 申请日: | 2019-12-24 |
公开(公告)号: | CN111057112A | 公开(公告)日: | 2020-04-24 |
发明(设计)人: | 王永光;汪康;于丹阳;张思铭;刘锟;张颖;马晓宇 | 申请(专利权)人: | 吉林奥来德光电材料股份有限公司 |
主分类号: | C07F15/00 | 分类号: | C07F15/00;C09K11/06;H01L51/54;H01L51/50 |
代理公司: | 北京慕达星云知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 11465 | 代理人: | 赵徐平 |
地址: | 130012 吉林省长春市*** | 国省代码: | 吉林;22 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 磷光 化合物 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种磷光化合物,其特征在于,其分子结构通式为:
n为1,R的结构式为
n为2,R的结构式为
其中,R1-R5各自独立的表示氢、氘、卤素、氰基、羧基、硝基、羟基、磺酸基、磷酸基、硼烷基、C1-C20烷基、C6-C60芳基、C3-C60杂芳基、C3-C60环烷基、C1-C60烷氧基、C1-C60烷基氨基、C6-C60芳基氨基、C6-C60芳氧基或C6-C60芳硫基;
Ar为含有或不含有杂原子的五元环或六元环;
X1、X2各自独立的表示O、S、N、Se、Si、NR1、NR2、CR1R2、SiR1R2;
X3-X6、X9-X11、X13、X14各自独立的表示C、O、S、N、Se、Si;
X7、X8、X12、X15各自独立的表示C、O、S、N、Se、Si,且至少有一个为N。
2.一种权利要求1所述磷光化合物的制备方法,其特征在于,
n=1,R的结构式为时,包括以下步骤:
(1)在氮气保护体系下,将化合物a和IrCl3·3H2O加入反应容器中,再加入乙二醇乙醚和水的混合溶液,升温搅拌,得到中间体b;
(2)在氮气保护体系下,将中间体b和三氟甲烷磺酸银加入反应容器中,再依次加入二氯甲烷、异丙醇,室温反应,得到中间体c;
(3)在氮气保护体系下,将中间体c加入反应容器中,再依次加入配体d、乙二醇乙醚,90℃下搅拌反应,得到化学式I所示磷光化合物;
化学式I所示磷光化合物的合成路线为:
n=2,R的结构式为时,包括以下步骤:
1)在氮气保护体系下,将化合物A和IrCl3·3H2O加入反应容器中,再加入乙二醇乙醚和水的混合溶液,升温搅拌反应,得到中间体B;
2)在氮气保护体系下,将步骤1)所得中间体B加入反应容器中,依次加入配体C、乙二醇乙醚,90℃下搅拌反应,得到化学式II所示磷光化合物;
化学式II所示磷光化合物的合成路线为:
3.根据权利要求2所述一种磷光化合物的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述化合物a和IrCl3·3H2O的摩尔比为2-2.5:1;所述反应温度90-140℃,为反应时间为16-24小时。
4.根据权利要求2所述一种磷光化合物的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,所述中间体b和三氟甲烷磺酸银的摩尔比为1:3-5;
所述室温为15-30℃,反应时间为16-24小时。
5.根据权利要求2所述一种磷光化合物的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,所述中间体c和配体d的摩尔比为1:1.0-1.5;所述反应时间为16-24小时。
6.根据权利要求2所述一种磷光化合物的制备方法,其特征在于,步骤1)中,所述化合物A和IrCl3·3H2O的摩尔比为2-2.5:1;所述反应温度为90-140℃,反应时间为16-24小时。
7.根据权利要求2所述一种磷光化合物的制备方法,其特征在于,步骤2)中,所述中间体B和配体C的摩尔比为1:3-5,所述反应时间为16-24小时。
8.一种权利要求1所述磷光化合物或如权利要求2-7任一项所述方法制备的磷光化合物在制备有机电致发光器件中的应用。
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