[发明专利]科博肽制剂在制备治疗带状疱疹后遗神经痛药物中的应用

说明书

本发明涉及科博肽制剂在制备治疗带状疱疹后遗神经痛药物中的应用；所述科博肽制剂的主要成分科博肽是从眼镜蛇蛇毒中分离纯化的神经毒蛋白，按干燥品计算，含神经毒蛋白不得少于35.0％；所述制剂为注射剂、口服制剂、肠溶制剂、直肠给药制剂、口腔吸收制剂等剂型。该科博肽制剂对带状疱疹病毒造成的脊髓后根神经节的Wallerian退变、脱水、囊性变、神经节神经元细胞数量显著降低，髓鞘的粗神经纤维轴突减少及明显的胶原化，脊髓后根神经节内出现慢性炎性细胞浸润现象而引起的的激烈神经性疼痛疗效确切、安全性好。另外，本发明制剂通过动物试验证实了其在治疗带状疱疹后遗神经痛相关疾病的疗效，疗效快，且无毒副作用，为患者提供了又一选择。

技术领域

本发明涉及药物应用技术领域，尤其是科博肽制剂在制备治疗带状疱疹后遗神经痛药物中的应用。

背景技术

带状疱疹是由水痘带状疱疹病毒(VZV)引起的急性炎症性皮肤病，民间俗称“蛇丹”、“缠腰龙”，属于中医学“缠腰火丹”、“蛇串疮”范畴。本病除有典型的皮肤疱疹外，神经痛是另一大特点。一般在皮疹出现前后2-3天即有神经痛，疼痛的程度轻重不等，且与皮疹的严重程度无一定的关系。

目前带状疱疹后遗神经痛(PHN)的发病机制还未完全阐明，但公认急性带状疱疹的发生与机体的免疫力降低有密切关系，大多数学者认为其与病毒感染急性发作后遗留的神经组织内的炎症水肿和出血及瘢痕有关，患PHN的病人不仅有脊髓后根神经节的Wallerian退变、脱水、囊性变、神经节神经元细胞数量显著降低和髓鞘的粗神经纤维轴突减少及明显的胶原化，脊髓后根神经节内也发现慢性炎性细胞浸润现象，以上病理性的改变以及长时间的精神因素导致了PHN的发生。另外，对于一些恶性肿瘤的放化疗期间以及长期使用皮质类固醇激素治疗慢性疾病的患者，由于细胞免疫的低下，导致身体虚弱，其发生后遗神经痛的几率也增高。在临床上主要表现为：自发性、持续性灼痛、持续性、深在性疼痛、跳痛，自发性刀割样疼痛或阵发性灼痛，异常性疼痛和痛觉过敏以及难以忍受瘙痒。带状疱疹后遗神经痛(PHN)常应用止痛药物治疗，常用的止痛药物阿片类药、抗惊厥药、麻醉药、抗抑郁药物等，存在不良反应和成瘾性等副作用。

蛇毒是毒蛇从毒腺中分泌出来的一种液体，主要成份是毒性蛋白质，约占干重的90％至95％；酶类和毒素约含二十多种。此外，还含有一些小分子肽、氨基酸、碳水化合物、脂类、核苷、生物胺类及金属离子等；蛇毒成分十分复杂，不同的蛇种、亚种所分泌的蛇毒，毒性成分仍存在一定的差异，其毒性、药理及毒理作用各具特点。眼镜蛇属蛇毒中主要含有神经毒素、细胞毒素、眼镜蛇毒因子、神经生长因子、酶类等功能组分，酶类主要分为氧化酶(L—AAO)和水解酶(PLA2、蛋白酶、核酸酶、乙酰胆碱酯酶、透明质酸酶)两类。现代研究证明：眼镜蛇毒神经毒素用于治疗血管性神经性头痛、坐骨神经痛、三叉神经痛，具有一定疗效且无成瘾性；眼镜蛇毒神经生长因子是一种神经营养因子，它在外周神经和中枢神经系统中参与神经元的生长、分化与生存的过程，具有修复神经损伤的作用；眼镜蛇毒酶类中的L—氨基酸氧化酶、PLA2、蛋白水解酶可抑制血小板的聚集，具有凝血酶抑制剂功能。蝮蛇毒的主要成分是蛋白质类化合物，含有水解蛋白酶、精氨酸酶、磷酸二脂酶等多种酶类。目前国内外的蝮蛇制剂主要以精氨酸酶为主的抗凝剂为主，具有抗凝、去纤、溶栓和扩张血管的功效。矛头蝮蛇蛇毒血凝酶是目前广泛应用的蝮蛇制剂之一，为从矛头蝮蛇的毒液分离出来的凝血物质，具有良好的止血效果。银环蛇毒素的主要成分为蛋白质和多肽，包括ɑ-银环蛇毒素(ɑ-BGT)、β-银环蛇毒素(β-BGT)、γ-银环蛇毒素(γ-BGT)和磷脂酶A等酶类。现代研究证明：ɑ-BGT与乙酰胆碱受体结合的亲和力高，因此是研究乙酰胆碱受体结构的理想探针；可用于显示完整细胞膜表面乙酰胆碱受体的分布和密度。观察各种药物、毒物和其他致病因子对乙酰胆碱受体动力学变化的影响，也是从组织中分离和纯化乙酰胆碱受体的重要工具；对重症肌无力具有良好的治疗作用。