[发明专利]一种巨霸杨WRKY转录因子基因及其应用

权利要求书

1.一种巨霸杨WRKY转录因子基因，其特征在于，所述巨霸杨WRKY转录因子基因为具有SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列的基因或其功能等同变异体。

2.根据权利要求1所述的巨霸杨WRKY转录因子基因，其特征在于，所述巨霸杨WRKY转录因子基因编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。

3.根据权利要求1所述的巨霸杨WRKY转录因子基因，其特征在于，所述的功能等同变异体是在不改变其表达多肽的生物学活性的前提下，对所述基因个别核苷酸的取代、缺失或加入而得到的基因。

4.含有权利要求1所述的巨霸杨WRKY转录因子基因的重组植物表达载体，其特征在于，所述重组植物表达载体由SEQ ID NO.1所示核苷酸序列连入pBI121载体制得。

5.权利要求1-3任一项所述巨霸杨WRKY转录因子基因或权利要求4所述重组植物表达载体在提高植物抗虫性中的应用。

6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，包括如下步骤：通过在植物中过量表达巨霸杨WRKY转录因子基因来提高植物抗虫性的方法，所述巨霸杨WRKY转录因子基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。

7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，在植物中过量表达巨霸杨WRKY转录因子基因的方法如下：克隆巨霸杨WRKY转录因子基因，然后构建植物表达载体，获得含有巨霸杨WRKY转录因子基因的重组植物表达载体，再将获得重组植物表达载体转化农杆菌获得工程菌，最后用工程菌转化需要增强抗虫性的植物，获得抗虫性增强的植株。

8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，克隆巨霸杨WRKY转录因子基因的方法为：以巨霸杨cDNA为模板，SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示序列为引物进行PCR扩增，电泳检测，回收，获得巨霸杨WRKY转录因子基因。

9.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述重组植物表达载体为将SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列连入pBI121载体制得。