[发明专利]一种破乳净水一体化药剂改性超支化聚酰胺胺型聚合物在审

专利信息
申请号: 201911346741.4 申请日: 2019-12-24
公开(公告)号: CN111040154A 公开(公告)日: 2020-04-21
发明(设计)人: 滕厚开;张丽锋;陈翠婷;赵新星;姚光源;周立山 申请(专利权)人: 中海油天津化工研究设计院有限公司;中海油能源发展股份有限公司
主分类号: C08G73/02 分类号: C08G73/02;B01D17/04;C02F1/40
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 300131 天*** 国省代码: 天津;12
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摘要:
搜索关键词: 一种 净水 一体化 药剂 改性 超支 聚酰胺 聚合物
【权利要求书】:

1.一种破乳净水一体化药剂改性超支化聚酰胺胺型聚合物,其特征在于,由如下方法制备得到:以乙二胺为核心合成的超支化聚合物h-PAMAM为核心,阳离子单体部分取代超支化聚合物h-PAMAM的伯胺基得到Z-PAMAM,其中阳离子单体取代度为20%-50%,随后以Z-PAMAM为起始剂接枝环氧乙烷和环氧丙烷,环氧乙烷和环氧丙烷的质量比为3:1~1:3,得到破乳净水一体化药剂改性超支化聚酰胺胺型聚合物P-PAMAM,其数均分子量分布为8000~20000。

2.根据权利要求1所述的破乳净水一体化药剂改性超支化聚酰胺胺型聚合物,其特征在于:所述的阳离子单体是通过十八烷基二甲基叔胺和环氧氯丙烷制备得到的,其中十八烷基二甲基叔胺和环氧氯丙烷的质量比为2:1-1:2,反应温度80-120℃,反应时间2-5h。

3.一种权利要求1所述的的破乳净水一体化药剂改性超支化聚酰胺胺型聚合物的制备方法,其特征在于:包括如下步骤:

1)以乙二胺为核心合成的超支化聚合物h-PAMAM为核心,阳离子单体部分取代超支化聚合物h-PAMAM的伯胺基得到Z-PAMAM,其中阳离子单体取代度为20%-50%,阳离子单体和超支化聚合物h-PAMAM的质量比为1:10-1:2,反应温度为50-80℃,反应时间为4-10h;

2)再以Z-PAMAM为起始剂,催化剂为KOH,添加量为0.1-0.5%,反应温度100-120℃,压力0.2-0.5MPa,滴加环氧乙烷,熟化1-3h后,滴加环氧丙烷,环氧乙烷和环氧丙烷的质量比为3:1~1:3;熟化1-3h后脱气,待反应釜降至室温后得到;产物P-PAMAM的数均分子量分布为8000~20000。

4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述的阳离子单体是通过十八烷基二甲基叔胺和环氧氯丙烷制备得到的,其中十八烷基二甲基叔胺和环氧氯丙烷的质量比为2:1-1:2,反应温度80-120℃,反应时间2-5h。

5.一种权利要求1所述的破乳净水一体化药剂改性超支化聚酰胺胺型聚合物在水包油型乳状液破乳中的应用,其特征在于:P-PAMAM每升乳状液的添加量为10mg~100mg。

6.根据权利要求1所述的应用,其特征在于:所述的破乳净水一体化药剂改性超支化聚酰胺胺型聚合物在水包油型乳状液添加温度为40-65℃。

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