[发明专利]一种中空纤维纳滤膜的制备方法及中空纤维纳滤膜在审

专利信息
申请号: 201911341502.X 申请日: 2019-12-23
公开(公告)号: CN113083033A 公开(公告)日: 2021-07-09
发明(设计)人: 黄海;孙佳佳;李凯 申请(专利权)人: 欧美新材料(浙江)有限公司
主分类号: B01D69/08 分类号: B01D69/08;B01D69/02;B01D67/00;B01D61/02
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 313000 浙江*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 一种 中空 纤维 滤膜 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种中空纤维纳滤膜的制备方法,包括将中空纤维超滤基膜依次浸泡于多元酰氯有机溶液A、多元胺水溶液及多元酰氯有机溶液B。

2.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述多元酰氯有机溶液A中多元酰氯的质量百分含量低于多元酰氯有机溶液B中多元酰氯的质量百分含量。

3.如权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于:所述中空纤维超滤基膜的截留分子量为30000~70000。

4.如权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于:所述中空纤维超滤基膜的材料选自聚酰胺、聚丙烯腈、聚砜、聚偏氟乙烯、聚醚砜及聚丙烯中至少一种。

5.如权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于:所述多元酰氯有机溶液A和/或多元酰氯有机溶液B中多元酰氯的质量百分含量为0.01%~1.00%。

6.如权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于:所述多元酰氯有机溶液A中,0.005%≤多元酰氯的质量百分含量≤0.100%;所述多元酰氯有机溶液B中,0.1%<多元酰氯的质量百分含量≤1.0%。

7.如权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于:所述多元酰氯有机溶液A中多元酰氯的质量与多元胺水溶液中多元胺的质量比为1:150~1:20。

8.如权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于:所述多元胺水溶液中多元胺的质量与多元酰氯有机溶液B中多元酰氯的质量比为3:4~35:3。

9.如权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于:所述多元酰氯选自间苯二甲酰氯、对苯二甲酰氯、均苯三甲酰氯、丁二酰氯、联苯二乙酰氯及4,4’-氧二(苯甲酰氯)中至少一种。

10.如权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于:所述多元酰氯有机溶液A和/或多元酰氯有机溶液B中的溶剂选自正戊烷、正己烷、环己烷、环戊烷、辛烷及庚烷中至少一种。

11.如权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于:所述多元胺水溶液的质量百分含量为0.2%~2.0%。

12.如权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于:所述多元胺选自哌嗪、间苯二胺、对苯二胺、乙二胺、1,4-环己二胺及1,3-双(氨甲基)环己烷中至少一种。

13.如权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于:先将所述中空纤维超滤基膜浸入碱性化合物的水溶液中,然后取出,再依次浸泡于多元酰氯有机溶液A、多元胺水溶液及多元酰氯有机溶液B。

14.如权利要求13所述的制备方法,其特征在于:所述碱性化合物选自氢氧化钠、碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠及氢氧化锂中至少一种。

15.如权利要求13所述的制备方法,其特征在于:所述碱性化合物的水溶液的pH为9~12。

16.如权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于:所述中空纤维超滤基膜浸入碱性化合物的水溶液中,然后取出干燥,依次浸泡于多元酰氯有机溶液A、多元胺水溶液及多元酰氯有机溶液B。

17.如权利要求16所述的制备方法,其特征在于:所述干燥的时间为1~10分钟;所述干燥的温度为40℃~80℃。

18.如权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于:1)将中空纤维超滤基膜在多元酰氯有机溶液A中浸泡,取出并晾干;2)将步骤1)得到的中空纤维超滤基膜浸泡于多元胺水溶液中,取出并晾干;3)将步骤2)得到的中空纤维超滤基膜浸泡于多元酰氯有机溶液B中,取出并晾干得到所述中空纤维纳滤膜。

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