[发明专利]维药材组合物及其制备方法和应用在审
| 申请号： | 201911340729.2 | 申请日： | 2019-12-23 |
| 公开（公告）号： | CN111297986A | 公开（公告）日： | 2020-06-19 |
| 发明（设计）人： | 买买提江·阿布都瓦克;乃比江·麦图荪;买买提·努尔艾合提;吾不力卡斯木·亚森;吾布力·吐尔地;付瑾 | 申请（专利权）人： | 新疆维吾尔医学专科学校 |
| 主分类号： | A61K36/88 | 分类号： | A61K36/88;A61P11/00 |
| 代理公司： | 乌鲁木齐合纵专利商标事务所 65105 | 代理人： | 周星莹;汤洁 |
| 地址： | 848000 新疆维吾尔*** | 国省代码： | 新疆;65 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 药材 组合 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种维药材组合物，其特征在于原料按重量份数计包括6份至30份大苞荆芥和6份至30份喜碱鸢尾根。
2.根据权利要求1所述的维药材组合物，其特征在于按下述方法得到：第一步，将上述所需量的大苞荆芥和喜碱鸢尾根加水回流提取后，得到蒸馏液和提取液,过滤提取液；第二步，将上步过滤后的药渣加水继续回流提取、过滤提取液，将两次滤液合并、浓缩，得到浓缩液；第三步，将上步所述的浓缩液加乙醇放置8h至12h后，除去乙醇得到醇化液，醇化液加入第一步得到的蒸馏液混合制得维药材组合物。
3.根据权利要求1或2所述的维药材组合物，其特征在于大苞荆芥和喜碱鸢尾根的重量比为1至2:1。
4.根据权利要求2所述的维药材组合物，其特征在于第一步中，加水回流提取时间为1.5h,加水量为原料所需量的10倍至15倍；或/和，第二步中，加水回流提取时间为1.0h，加水量为原料所需量的10倍至12倍。
5.根据权利要求2或4所述的维药材组合物，其特征在于第二步中，滤液浓缩至浓度为1.1g/ml至1.2g/ml。
6.根据权利要求3所述的维药材组合物，其特征在于第二步中，滤液浓缩至浓度为1.1g/ml至1.2g/ml。
7.根据权利要求2或4或6所述的维药材组合物，其特征在于第三步中，在浓缩液中加乙醇至浓缩液含醇量为65%至75%。
8.根据权利要求5所述的维药材组合物，其特征在于第三步中，在浓缩液中加乙醇至浓缩液含醇量为65%至75%。
9.根据权利要求1至8任意一项所述的维药材组合物的制备方法，其特征在于按下述方法进行：第一步，将上述所需量的大苞荆芥和喜碱鸢尾根加水回流提取后，得到蒸馏液和提取液,过滤提取液；第二步，将上步过滤后的药渣加水继续回流提取、过滤提取液，将两次滤液合并、浓缩，得到浓缩液；第三步，将上步所述的浓缩液加乙醇放置8h至12h后，除去乙醇得到醇化液，醇化液加入第一步得到的蒸馏液混合制得维药材组合物。
10.一种根据权利要求1至8任意一项所述的维药材组合物在制备治疗慢性阻塞性肺疾病药物中的应用。
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