[发明专利]一种碳纳米管-温敏凝胶双缓释型药物载体的制备方法在审
申请号: | 201911335292.3 | 申请日: | 2019-12-23 |
公开(公告)号: | CN110934818A | 公开(公告)日: | 2020-03-31 |
发明(设计)人: | 李晓娟;郭亚可;陈文;韩博;张华;姚新成;李乐 | 申请(专利权)人: | 石河子大学 |
主分类号: | A61K9/06 | 分类号: | A61K9/06;A61K47/42;A61K47/10;A61K47/38;A61K47/04;A61K47/34;A61K47/18;A61K47/36;A61K47/22;A61K38/18;A61P25/00 |
代理公司: | 重庆市信立达专利代理事务所(普通合伙) 50230 | 代理人: | 陈炳萍 |
地址: | 832000 新疆维*** | 国省代码: | 新疆;65 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 纳米 凝胶 双缓释型 药物 载体 制备 方法 | ||
本发明公开了一种碳纳米管‑温敏凝胶双缓释型药物载体的制备方法,具体涉及药剂缓释载体领域,包括多壁碳纳米管‑聚乙烯亚胺复合物20‑30份、温敏凝胶20‑30份、药用聚乙二醇15‑20份、丝素蛋白13‑15份、褐藻纤维素6‑8份和离子交换树脂纳米微球3‑5份。本发明通过使用碳纳米管‑温敏凝胶组合物、药用聚乙二醇、丝素蛋白、褐藻纤维素和离子交换树脂纳米微球制备缓释载体基胶,碳纳米管材料在凝胶体系中分布均匀,与载体不发生化学反应,且凝胶强度有所增强,减慢了BSA在凝胶中的释放速率,提高药物的携带和分散缓释能力,本缓释载体材料分散效果好,药物能够均匀分散。
技术领域
本发明涉及药剂缓释载体领域,更具体地说,本发明涉及一种碳纳米管-温敏凝胶双缓释型药物载体的制备方法。
背景技术
一般的给药方式,使人体内的药物浓度只能维持较短的时间,血液中或是体内组织中的药物浓度上下波动较大,有时超过病人的药物最高耐受剂量,有时又低于有效剂量,这样不但起不到应有的疗效,而且还可能产生副作用。频繁的小剂量给药可以调节血药浓度,避免上述现象,但往往使患者难以接受,实施起来有很多困难。因此,制备能够缓慢释放药物成分的缓释性长效药品在治疗中经常是非常需要的。要制备缓释长效药品,关键是要制备能使被承载的药物缓慢释放的载体材料。
现有的缓释载体材料分散效果不佳,使药物分布不均匀,导致局部药物过剩,局部药物超过病人的药物最高耐受剂量,不利于人体健康恢复。
因此,发明一种碳纳米管-温敏凝胶双缓释型药物载体的制备方法来解决上述问题很有必要。
发明内容
为了克服现有技术的上述缺陷,本发明的实施例提供一种碳纳米管-温敏凝胶双缓释型药物载体的制备方法,通过使用碳纳米管-温敏凝胶组合物,并加入药用聚乙二醇、丝素蛋白、褐藻纤维素和离子交换树脂纳米微球制备缓释载体基胶,碳纳米管材料在凝胶体系中分布均匀,与载体不发生化学反应,且凝胶强度有所增强,微纳米粒子的加入减慢了BSA在凝胶中的释放速率,提高药物的携带和分散缓释能力,本缓释载体材料分散效果好,药物能够均匀分散,以解决背景技术中所提出问题。
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:一种碳纳米管-温敏凝胶双缓释型药物载体的制备方法,其中所使用的主料按重量计包括:多壁碳纳米管-聚乙烯亚胺复合物20-30份、温敏凝胶20-30份、药用聚乙二醇15-20份、丝素蛋白13-15份、褐藻纤维素6-8份和离子交换树脂纳米微球3-5份,所述辅料按重量计包括:氨基酸3-5份、鼠神经生长因子3-5份、维生素3-5份、玻尿酸1-2份、蜂蜡1-3份和谷胱甘肽1-2份,具体操作步骤为:
步骤一:准备多壁碳纳米管-聚乙烯亚胺复合物原料、温敏凝胶原料、药用聚乙二醇、丝素蛋白、褐藻纤维素、离子交换树脂纳米微球、氨基酸、鼠神经生长因子、维生素、玻尿酸、蜂蜡和谷胱甘肽,备用;
步骤二:使用原料分别制备多壁碳纳米管-聚乙烯亚胺复合物和温敏凝胶,并分别测定多壁碳纳米管-聚乙烯亚胺复合物和温敏凝胶的物理表征;
步骤三:按比例取多壁碳纳米管-聚乙烯亚胺复合物和温敏凝胶混合,并将药用聚乙二醇、丝素蛋白、褐藻纤维素和离子交换树脂纳米微球加入混合凝胶内,在中温环境下搅拌均匀,制备成缓释药物载体基胶;
步骤四:将蜂蜡加热融化,融化成蜜浆后加入氨基酸、鼠神经生长因子维生素、玻尿酸、和谷胱甘肽,并搅拌混合均匀,制得营养乳膏;
步骤五:将步骤三中的缓释药物载体基胶与步骤四中的营养乳膏混合,并充分搅拌均匀,制得缓释载体;
步骤六:将步骤五制得的缓释乳液收集并做真空处理后保存,在使用时加入药剂,制成缓释型药物。
优选的,所述步骤二中多壁碳纳米管-聚乙烯亚胺复合物的制备方法具体如下:
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