[发明专利]一种钴氮共掺的空心石墨化碳材料及其原位包覆制备方法在审
申请号: | 201911334282.8 | 申请日: | 2019-12-23 |
公开(公告)号: | CN110921652A | 公开(公告)日: | 2020-03-27 |
发明(设计)人: | 张宗弢;雷飞飞;王润伟;曹宇晴;李运良 | 申请(专利权)人: | 吉林大学 |
主分类号: | C01B32/15 | 分类号: | C01B32/15;C01B32/205;C01B32/21 |
代理公司: | 长春吉大专利代理有限责任公司 22201 | 代理人: | 刘世纯;王恩远 |
地址: | 130012 吉*** | 国省代码: | 吉林;22 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 钴氮共掺 空心 石墨 材料 及其 原位 制备 方法 | ||
1.一种钴氮共掺的空心石墨化碳材料的原位包覆制备方法,其步骤如下:
(1)称取5~6g的六水合硝酸钴溶解于150~250mL甲醇中搅拌10~20min形成浅红色均一溶液标记为溶液A;
(2)称取6~7g的2-甲基咪唑溶解于250~350mL甲醇中搅拌10~20min形成均匀的溶液标记为溶液B;
(3)将溶液A缓缓加入到澄清的溶液B中,搅拌15~30min形成均匀的紫色溶液,在室温下静置孵化20~30h,离心后用无水乙醇多次洗涤离心产物,得到金属有机框架材料ZIF-67,50~70℃下干燥;
(4)将步骤(3)中得到的干燥产物分散到无水乙醇中,浓度为0.5~2.0mg/mL;称取盐酸多巴胺单体溶解于其中,浓度为0.5~2.0mg/mL;搅拌20~40min后在60~80℃油浴下回流反应20~40min,冷却至室温后离心并用无水乙醇洗涤离心产物得到前驱体,50~70℃干燥20~30h;
(5)将步骤(4)得到的前驱体置于管式炉中通气3~5h排干净空气,然后在氩气保护下、850~950℃下焙烧3~5h;从而得到钴氮共掺的空心石墨化碳材料,为空心菱形十二面体结构。
2.如权利要求1所述的一种钴氮共掺的空心石墨化碳材料的原位包覆制备方法,其特征在于:步骤(3)中六水合硝酸钴与2-甲基咪唑的摩尔比为1:4。
3.如权利要求1所述的一种钴氮共掺的空心石墨化碳材料的原位包覆制备方法,其特征在于:步骤(4)中,步骤(3)干燥产物和盐酸多巴胺单体间质量比为1:0.9。
4.如权利要求1所述的一种钴氮共掺的空心石墨化碳材料的原位包覆制备方法,其特征在于:步骤(4)中,升温速率为1.5~3.0℃/min。
5.一种钴氮共掺的空心石墨化碳材料,其特征在于:是由权利要求1~4任何一项所述的方法制备得到。
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