[发明专利]一种超低分子量透明质酸及其制备方法

权利要求书

1.一种超低分子量透明质酸，其特征在于：所述超低分子量透明质酸的平均分子量为小于1200道尔顿，分子量分布范围窄，其为透明质酸二糖至十二糖的混合物，透明质酸二糖含量占比为5-40％，透明质酸四糖含量占比40-70％，透明质酸六糖含量占比10-30％，透明质酸八糖含量占比1-15％，透明质酸十糖含量占比1-10％，透明质酸十糖以上含量占比低于6％；所述超低分子量透明质酸的结构通式如下式I所示：

式I：n＝0～5，X＝H，K或Na。

2.根据权利要求1所述的超低分子量透明质酸，其特征在于：所述超低分子量透明质酸的平均分子量为500～1200Da，进一步优选为800～1000Da。

3.根据权利要求1所述的超低分子量透明质酸，其特征在于：所述超低分子量透明质酸为透明质酸二糖至十二糖的混合物，透明质酸二糖含量占比为5-10％，透明质酸四糖含量占比50-70％，透明质酸六糖含量占比20-30％，透明质酸八糖含量占比5-10％，透明质酸十糖含量占比1-5％，透明质酸十糖以上含量占比低于3％。

4.一种权利要求1～3任一项所述的超低分子量透明质酸的制备方法，其特征在于：将大分子透明质酸原料经过透明质酸酶的酶解得到平均分子量小于1200道尔顿的超低分子量透明质酸，分子量分布范围窄；其为透明质酸二糖至十二糖的混合物，透明质酸二糖含量占比为5-40％，透明质酸四糖含量占比40-70％，透明质酸六糖含量占比10-30％，透明质酸八糖含量占比1-15％，透明质酸十糖含量占比1-10％，透明质酸十糖以上含量占比低于6％；所述大分子透明质酸分子量是1×10⁴以上；所述低分子量透明质酸的结构通式如下式I所示：

式I：n＝0～5，X＝H，K或Na。

5.根据权利要求4所述的超低分子量透明质酸的制备方法，其特征在于：所述低分子量透明质酸的平均分子量为500～1200Da，进一步优选为800～1000Da；所述大分子透明质酸分子量为1×10⁵以上，进一步优选为800KDa～1600KDa。

6.根据权利要求4所述的超低分子量透明质酸的制备方法，其特征在于：所述透明质酸为二糖至十二糖的混合物，透明质酸二糖含量占比5-10％，透明质酸四糖含量占比50-70％，透明质酸六糖含量占比20-30％，透明质酸八糖含量占比5-10％，透明质酸十糖含量占比1-5％，透明质酸十糖以上含量占比低于3％。

7.根据权利要求4所述的超低分子量透明质酸的制备方法，其特征在于：所述透明质酸酶为水蛭型透明质酸酶，以酵母菌优化表达得到。

8.根据权利要求4所述的超低分子量透明质酸的制备方法，其特征在于：酶解反应的操作条件为，所述透明质酸酶相对于反应液的添加量为1×10⁴-1×10⁵U/mL，大分子透明质酸原料的浓度为40～200g/L，反应溶剂为纯化水，酶解时间为12～36h，酶解温度为35～45℃，搅拌转速为100～700rpm，酶解pH为4.0-6.0。

9.根据权利要求8所述的超低分子量透明质酸的制备方法，其特征在于：将酶解反应后的反应液加热至80-90℃，保持30-60分钟灭活，降温至50℃以下，加入活性炭吸附，再经0.22μm囊式滤芯过滤除菌后进行喷雾干燥。

10.根据权利要求1所述的超低分子量透明质酸，其特征在于：所得到的超低分子量透明质酸相对于普通低分子透明质酸，有更好的皮肤渗透性与促进受损皮肤修复特性。

11.根据权利要求1～3任一项所述的超低分子量透明质酸，其特征在于：所述超低分子量透明质酸具有在制备医药品、化妆品和保健品领域方面的应用。