[发明专利]一种二氧化锡纳米材料的制备方法及其产品和应用有效

专利信息
申请号: 201911326877.9 申请日: 2019-12-20
公开(公告)号: CN111056566B 公开(公告)日: 2022-11-01
发明(设计)人: 崔大祥;葛美英;徐磊;张芳;卢静;胡雅萍 申请(专利权)人: 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
主分类号: C01G19/02 分类号: C01G19/02;B82Y30/00;G01N33/00
代理公司: 上海东亚专利商标代理有限公司 31208 代理人: 董梅
地址: 201109 *** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 一种 氧化 纳米 材料 制备 方法 及其 产品 应用
【权利要求书】:

1.一种二氧化锡纳米材料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

步骤一:将摩尔浓度0.018~0.025M的SnCl4·5H2O水溶液和浓度为0.018~0.025M的络合剂水溶液按体积比1:1,磁力搅拌均匀,得到混合溶液A;

步骤二:按溶液A和二甲基甲酰胺和乙醇按体积比1:0.4~0.6:0.4~0.6混合均匀,得到溶液B;

步骤三:按2-甲基咪唑锌盐(ZIF-8)和SnCl4·5H2O质量比1:(60~80)称取ZIF-8粉末,置于溶液B中,以功率300~500W超声反应1~2小时,得到溶液C;

步骤四:向溶液C中滴加氨水调节溶液的pH值至9~10,将溶液移至聚四氟乙烯反应釜中,置于微波合成器中170~180℃热处理20~24h,待温度降至室温,将所得沉淀用去离子水和乙醇各洗涤2次,然后真空干燥;

步骤五:将步骤四得到的样品置于50mL浓度3~4M的硝酸水溶液中,转移至聚四氟乙烯反应釜中150℃反应6~8h,得到SnO2粉末;其中,

步骤一所述的络合剂为乙二胺四乙酸二钠。

2.根据权利要求1所述的二氧化锡纳米材料的制备方法,其特征在于:步骤三所述的2-甲基咪唑锌盐的合成方法为:0.558g的Zn(NO3)2·6H2O和0.616g的2-甲基咪唑分别溶于15mL甲醇中,室温搅拌10分钟后静置24h,离心、干燥,得到ZIF-8。

3.一种二氧化锡纳米材料,其特征在于根据权利要求1或2所述的方法制备得到。

4.一种根据权利要求3所述二氧化锡纳米材料在甲醛检测中的应用。

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