[发明专利]一种合成革用双组分水性聚氨酯粘合剂及其制备方法

说明书

本发明公开了一种合成革用双组分水性聚氨酯粘合剂及其制备方法，包括由A组分100份和B组分0.20～1.75份组成，所述A组分为部分封闭型磺酸盐型水性聚氨酯，所述B组分为多元胺类固化剂。本发明制备的粘合剂具有优秀的初粘性和高剥离强度，不需要后熟化过程,制备的部分封闭型磺酸盐型水性聚氨酯固含量高，水分挥发快，缩短了粘合剂生产周期。

技术领域

本发明涉及合成革技术领域，具体为一种合成革用双组分水性聚氨酯粘合剂及其制备方法。

背景技术

随着国家经济的快速发展和人们环保意识的不断增强，现代化生产不仅要求高质量，高效率，还对材料的环保性能有更高的要求。目前合成革用粘合剂树脂大多为油性聚氨酯与含异氰酸酯基团类固化剂复配而成，由于其中含有大量可挥发性溶剂DMF，溶剂的挥发不仅造成环境的破坏还会对人体健康产生危害。

水性聚氨酯作为一种绿色环保型高分子材料，其以水为溶剂，具有无毒，不燃，无污染等特点，被广泛应用于涂料、油墨、胶黏剂、皮革加工和纺织等领域，所以替代油性聚氨酯粘合剂产品也是大势所趋。

在聚氨酯合成革的制备中，需要用到基布或Base、粘结层、面层和表处层。制备工艺为先在离型纸上涂布一定厚度的面层，经烘道烘干后，再涂覆一层粘合剂，经烘道烘至半干或全干后，再将基布或Base以辊压的方式与之贴合，再经烘道烘干后收卷，最后根据需要再做一层表处层。其中作为粘合剂的水性聚氨酯，一般分为单组分和双组分两种类型。

单组分水性聚氨酯在使用时，若采用湿贴工艺，很容易使粘合剂渗入基布或Base，造成手感僵硬。所以大多采用半干贴的工艺，而水在挥发时，整个涂胶面的水分挥发情况并不均匀，半干贴的时机不好掌握，一旦胶层某处过干，则该处无粘性，造成贴合不牢。

传统的双组分水性聚氨酯中的A组分为含羟基封端的水性聚氨酯乳液，B组分大多为可水分散的多异氰酸酯固化剂。在使用时，水分完全烘干后，因A组分中的水性聚氨酯分子量低，不完全成膜且拔丝，而具有很强的初粘，贴合基布或Base后，收卷，再经24-48h 的后熟化，从而得到剥离强度高、手感柔软的成品。虽然解决了贴合工艺的问题，但是后熟化时间太长，很多厂商希望在成品收卷时胶层就要有很高的强度。为解决收卷时胶层强度问题，B组分还可以用密胺类的固化剂，胶层水份完全烘干后，贴合基布或Base后，再经高温短时间固化即可，但该固化剂会释放甲醛，危害健康。且传统的双组分水性聚氨酯常采用二羟甲基丙酸或是二羟甲基丁酸作为亲水扩链剂，由于阴离子型水性聚氨酯乳液固含量低，水的蒸发潜热高而导致粘合剂树脂烘干时间长。

发明内容

为解决上述问题，本发明一方面提供了一种合成革用双组分水性聚氨酯粘合剂，以重量份数计，由A组分100份和B组分0.20～1.75份组成，所述A组分为部分封闭型磺酸盐型水性聚氨酯，所述B组分为多元胺类固化剂，所述A组分的封闭度为50～80％。

其中，所述A组分包括：

所述聚合物二元醇为聚醚二元醇、己二酸型聚酯二元醇、聚碳酸酯二元醇、聚己内酯二元醇、苯酐型聚酯二元醇中的一种或两种以上的组合。上述组合的聚合物二元醇均含有 -OH，均可与-NCO基团反应生成氨基甲酸酯键。

优选的，所述聚合物二元醇为数均分子量为2000，羟值为56mg KOH/g的二元醇。

所述小分子扩链剂为1，4-丁二醇或1，6-己二醇。

所述磺酸盐型亲水扩链剂为50％质量分数的乙二胺基乙磺酸钠水溶液。

所述催化剂选用有机锡类催化剂或有机铋类催化剂。

所述B组分为二乙烯三胺，三乙烯四胺，异佛尔酮二胺，乙二胺中的一种或两种以上的组合。上述组合的多元胺均含有-NH2或-NH，均可与-NCO基团反应生成脲键。