[发明专利]碳纳米管增韧碳化硼陶瓷制备方法在审

专利信息
申请号: 201911306082.1 申请日: 2019-12-18
公开(公告)号: CN111018531A 公开(公告)日: 2020-04-17
发明(设计)人: 刘媛;王金娥;董明 申请(专利权)人: 赛福纳米科技(徐州)有限公司
主分类号: C04B35/563 分类号: C04B35/563;C04B35/622;C04B35/626;C04B35/645
代理公司: 苏州创元专利商标事务所有限公司 32103 代理人: 范晴
地址: 221600 江苏省徐*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 纳米 管增韧 碳化 陶瓷 制备 方法
【说明书】:

一种碳纳米管增韧碳化硼陶瓷制备方法,属于复合材料技术领域。该碳纳米管增韧碳化硼陶瓷制备方法,包括以下步骤:S1,将碳纳米管与炭黑按比例混合均匀,放入合成腔体,并将硼酸粉体放入预热腔体;S2,自预热腔体向合成腔体持续通入惰性气体,然后加热合成腔体至设定温度,再加热预热腔体至设定温度,进行反应;S3,自然冷却至室温后,打开合成腔体取出高纯碳化硼/碳纳米管复合材料;S4,将高纯碳化硼/碳纳米管复合材料加水和葡萄糖,球磨混合均匀,喷雾造粒、冷压成型、真空热压烧结,得到高韧性、高硬度的碳纳米管增韧碳化硼陶瓷。本发明能够高效地制取碳纳米管增韧碳化硼陶瓷。

技术领域

本发明涉及的是一种复合材料领域的技术,具体是一种碳纳米管增韧碳化硼陶瓷制备方法。

背景技术

碳化硼具有熔点高、密度低、强度高、中子吸收截面大、热电性能优异和力学稳定性好等优点,且硬度仅次于金刚石和立方氮化硼,在航天航空、国防、核能和耐磨技术等领域有着广泛的应用。但是目前基于碳化硼的复合陶瓷在生产时仍面临诸多问题,且成本较高,难以产业化。

为了解决现有技术存在的上述问题,本发明由此而来。

发明内容

本发明针对现有技术存在的上述不足,提出了一种碳纳米管增韧碳化硼陶瓷制备方法,能够高效地制取碳纳米管增韧碳化硼陶瓷。

本发明涉及一种碳纳米管增韧碳化硼陶瓷制备方法,包括以下步骤:

S1,将碳纳米管与炭黑按比例混合均匀,放入合成腔体,并将硼酸粉体放入预热腔体,通过法兰依次连接预热腔体、合成腔体和冷凝腔体并抽真空密封,在法兰连接处填充表面涂覆碳化硼的多孔石墨隔热毡隔热;

S2,自预热腔体向合成腔体持续通入惰性气体,然后加热预热腔体和合成腔体至温度为300~400℃,加热冷凝腔体至温度不小于100℃,硼酸粉体分解产生水蒸气和氧化硼,水蒸气随惰性气体排出;水蒸气完全排出后,先加热合成腔体至1500~1800℃,再加热预热腔体至500~1000℃,氧化硼熔融并不断蒸发,进入合成腔体与炭黑反应生成碳化硼,剩余未反应的氧化硼蒸气进入冷凝腔体冷凝重结晶,尾气CO经长明火消除;

S3,在预热腔体中氧化硼耗尽后,继续通惰性气体吹扫一段时间,之后停止加热,自然冷却至室温,之后停止通气,打开合成腔体取出高纯碳化硼/碳纳米管复合材料;

S4,将高纯碳化硼/碳纳米管复合材料加水和葡萄糖,球磨混合均匀,喷雾造粒、冷压成型、真空热压烧结,得到高韧性、高硬度的碳纳米管增韧碳化硼陶瓷。

在步骤S2中,惰性气体流量为0.2~3.0L/min。

在步骤S2中,硼酸粉体与炭黑的重量比为(3~5):1,炭黑与碳纳米管的重量比为(8~10):1。

在步骤S3中,取出高纯碳化硼/碳纳米管复合材料中碳化硼与碳纳米管的重量比例为:(8.5~11):1。

在步骤S4中,高纯碳化硼/碳纳米管复合材料与水、葡萄糖重量比为(93~100):100:(5~7)。

在步骤S4中,真空热压烧结温度为2000~2200℃,压力50~70MPa。

技术效果

与现有技术相比,本发明具有如下技术效果:

1)将碳纳米管与炭黑混合均匀后先合成碳化硼/碳纳米管复合材料再制成复合陶瓷,相比直接混合碳化硼和碳纳米管后制取复合陶瓷,具有更优异的性能;

2)利用廉价硼酸粉体高温脱水气化、碳热还原反应的特性,合成高纯碳化硼/碳纳米管复合材料,再据此烧制碳化硼陶瓷,生产成本低。

附图说明

图1为实施例1中预热腔体、合成腔体和冷凝腔体结构示意图;

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