[发明专利]免疫调节组合物及其应用有效
| 申请号： | 201911304356.3 | 申请日： | 2019-12-17 |
| 公开（公告）号： | CN110917342B | 公开（公告）日： | 2020-12-18 |
| 发明（设计）人： | 孙圣楠;林鑫 | 申请（专利权）人： | 北京启辰生生物科技有限公司 |
| 主分类号： | A61K39/00 | 分类号： | A61K39/00;A61K38/20;A61K38/17;A61P35/00;C12N5/10;C12N5/0783 |
| 代理公司： | 北京北汇律师事务所 11711 | 代理人： | 高元吉 |
| 地址： | 100025 北京市大兴区北京经济技*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 免疫调节 组合 及其 应用 | ||
1.免疫调节组合物和GPC3抗原在制备用于提高T淋巴细胞中IFN-γ阳性CD8 T细胞比例的工程化树突细胞中的用途，其特征在于，所述免疫调节组合物包含下述(a)至(e)成分或编码(a)至(e)成分的核酸：
(a) 序列如SEQ ID No. 1所示的IL-15；
(b) 序列如SEQ ID No. 3所示的IL-15受体α；
(c) 序列如SEQ ID No. 4所示的IL-12；
(d) 序列如SEQ ID No.6所示的TGFBR2；和
(e) 序列如SEQ ID No.8所示的PD1-CD80融合蛋白。
2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述(a)和(b)能够结合形成复合物。
3.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述(a)成分和(b)成分由具有SEQ IDNo.2所示序列的核酸编码，所述(c)成分由具有SEQ ID No.5所示序列的核酸编码，所述(d)成分由具有SEQ ID No.7所示序列的核酸编码，和所述(e)成分由具有SEQ ID No.9所示序列的核酸编码。
4.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述GPC3抗原由序列如SEQ ID No.10所示的核酸编码。
5.一种用于体外提高T淋巴细胞中IFN-γ阳性CD8 T细胞比例的方法，其特征在于，包括在体外使工程化树突细胞与T淋巴细胞接触的步骤，其中：
所述工程化树突细胞通过使免疫调节组合物和GPC3抗原包含于树突细胞而得到，所述免疫调节组合物包含下述(a)至(e)成分或编码(a)至(e)成分的核酸：
(a) 序列如SEQ ID No. 1所示的IL-15；
(b) 序列如SEQ ID No. 3所示的IL-15受体α；
(c) 序列如SEQ ID No. 4所示的IL-12；
(d) 序列如SEQ ID No.6所示的TGFBR2；和
(e) 序列如SEQ ID No.8所示的PD1-CD80融合蛋白。
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