[发明专利]一种淋巴瘤预后试剂盒

说明书

本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种淋巴瘤预后试剂盒。通过将活检取材的组织进行DNA抽提后，然后用本发明提供提供的淋巴瘤预后试剂盒，检测HOXC5基因，SRPRB基因，CELF2基因，PRR36基因甲基化的表达水平，进而判断成人T淋巴细胞的预后。本发明首次提供了一种针对成人T淋巴母细胞淋巴瘤的预后试剂盒，可以有效预测成人T淋巴母细胞淋巴瘤病人的预后，并可为适合骨髓移植的患者做出有指导意义的评价。

技术领域

本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种淋巴瘤预后试剂盒。

背景技术

淋巴瘤是起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤，主要表现为无痛性淋巴结肿大，肝脾肿大，全身各组织器官均可受累，伴发热、盗汗、消瘦、瘙痒等全身症状。

根据瘤细胞分为非霍奇金淋巴瘤(NHL)和霍奇金淋巴瘤(HL)两类。病理学特征在霍奇金淋巴瘤为瘤组织内含有淋巴细胞、嗜酸性粒细胞、浆细胞和特异性的里-斯(Reed-Steinberg)细胞，HL按照病理类型分为结节性富含淋巴细胞型和经典型，后者包括淋巴细胞为主型、结节硬化型、混合细胞型和淋巴细胞消减型。NHL发病率远高于HL,是具有很强异质性的一组独立疾病的总和，病理上主要是分化程度不同的淋巴细胞、组织细胞或网状细胞，根据NHL的自然病程，可以归为三大临床类型，即高度侵袭性、侵袭性和惰性淋巴瘤。根据不同的淋巴细胞起源，可以分为B细胞、T细胞和NK细胞淋巴瘤。淋巴瘤临床表现多样，虽然可以有慢性、进行性、无痛性淋巴结肿大，但也可以表现为其他系统受累或全身症状。临床上怀疑淋巴瘤时，可以做淋巴结或其他受累组织或器官的病理切片检查(活检)以确诊。

淋巴瘤的预后和病理、分期、病人的体能等因素有关，有些患者得了淋巴瘤以后，看上去非常虚弱，体能比较差，可能预后就比较差。还有一个因素就是病人的肿瘤负荷，以及治疗是否规范综合考虑。因此淋巴瘤的预后需参考患者年龄、体能状态、病情分期及病人治疗是否规范等因素判别，不能一概而论。一般而言，预后较好，早期淋巴瘤患者2年生存率可达70％左右，5年生存率可达50％以上。

因此，淋巴瘤的预后评估及治疗同样重要，对人体的生命健康十分重要。而现有技术中并未发现良好的可以检测淋巴瘤预后效果的方法。

因此，开发一种淋巴瘤预后试剂盒对人类健康至关重要。

发明内容

针对现有技术存在的缺点，本发明创造性的提供了一种淋巴瘤预后试剂盒。该试剂盒包含五种试剂，可以通过检测HOXC5基因，SRPRB基因，CELF2基因，PRR36基因甲基化的表达水平，进而判断成人T淋巴细胞的预后。本发明首次提供了一种针对成人T淋巴母细胞淋巴瘤的预后试剂盒，可以有效预测成人T淋巴母细胞淋巴瘤病人的预后，并可为适合骨髓移植的患者做出有指导意义的评价。

为了达到上述目的，本发明采用的技术方案为：

一种淋巴瘤预后试剂盒，包含五种试剂：检测HOXC5甲基化位点的序列，检测SRPRB甲基化位点的序列，检测CELF2甲基化位点的序列和检测PRR36甲基化位点的序列。

优选地，五种试剂中甲基化序列信息分别为：HOXC5甲基化序列信息如SEQ IDNO.1所示；SRPRB甲基化序列信息如SEQ ID NO.2所示；CELF2甲基化序列信息如SEQ IDNO.3所示；PRR36甲基化序列信息如SEQ ID NO.4所示。

AAGTGATAGTAGGAGTTATATA(SEQ ID NO.1)；

GATTTTAGGTTAGAGAAGATTT(SEQ ID NO.2)；

AATTAGAAATTAGTTGAGTGAA(SEQ ID NO.3)；

GAAAGGAATAGGAGGG(SEQ ID NO.4)；