[发明专利]一类具有免疫调节功能的含N杂环化合物的制备和应用在审
申请号: | 201911303788.2 | 申请日: | 2019-12-17 |
公开(公告)号: | CN112979641A | 公开(公告)日: | 2021-06-18 |
发明(设计)人: | 张毅;冯志勇;江磊;金贤;尚珂;寿建勇;汪兵;徐雪丽;徐圆 | 申请(专利权)人: | 上海轶诺药业有限公司 |
主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04;C07D519/00;A61K31/444;A61K31/4545;A61P35/00;A61P37/02;A61P35/02;A61P31/04;A61P31/10;A61P31/14;A61P31/20;A61P31/16;A61P31/18;A61 |
代理公司: | 上海一平知识产权代理有限公司 31266 | 代理人: | 徐迅;马思敏 |
地址: | 201203 上海市浦东新区中国(*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一类 具有 免疫调节 功能 杂环化合物 制备 应用 | ||
1.一种如下式I所示的化合物,其立体异构体或其互变异构体,或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物:
X1、X3和X4各自独立地选自下组:N、CH;
X5和X6各自独立地选自下组:N、C;
Y1和Y2各自独立地为N、CH、C=O、S(=O)、S(=O)2、CH2、O或S;
Z1、Z2、Z3、Z4、Z5、Z6、Z7、Z8、Z9和Z10各自独立地为N或CH;
R1、R4、R6和R7表示一个或多个位于环上的选自下组的取代基:H、D、卤素、CN、取代或未取代的C1-C6烷基、取代或未取代的C3-C8环烷基、取代或未取的C1-C6烷氧基;
R2选自下组:H、D、卤素、CN、取代或未取代的C1-C6烷基、取代或未取代的C3-C8环烷基、取代或未取代的C1-C6烷氧基;或所述的R2基团上有一个或多个氢原子被R5取代;且所述的R2基团可以位于X1、X2、X3;
所述的R3为其中,W1为选自下组的基团:CR2、C(O);
所述的R5为其中,W2为选自下组的基团:CR2、C(O);
其中各个R各自独立地选自下组:H、卤素、CN、取代或未取代的C1-C6烷基、取代或未取代的C1-C6烷氧基;
Ra、Rb、Rc和Rd各自独立地选自下组:H、-(C=O)-取代或未取代的C1-C8烷基、取代或未取代的C1-C8烷基、取代或未取代的C2-C6烯基、取代或未取代的C2-C6炔基、取代或未取代的C1-C8烷氧基、取代或未取代的C3-C10环烷基、取代或未取代的具有1-3个选自下组N、S和O的杂原子的3-10元杂环基、取代或未取代的C6-C10芳基、取代或未取代的具有1-3个选自下组N、S和O的杂原子的5-10元杂芳基;
或所述的Ra和Rb与相邻的N原子共同构成取代或未取代的具有1-3个选自N、S和O的杂原子的5-10元杂环基;
或所述的Rc和Rd与相邻的N原子共同构成取代或未取代的具有1-3个选自N、S和O的杂原子的5-10元杂环基;
除非特别说明,所述的“取代”是指被选自下组的一个或多个(例如2个、3个、4个等)取代基所取代:羧基、卤素、C1-C6烷氧基、卤代的C1-C6烷氧基、C3-C8环烷基、卤代的C3-C8环烷基、甲基砜基、-S(=O)2NH2、氧代(=O)、-CN、羟基、-NH2、C1-C6胺基、C1-C6酰胺基(-C(=O)-N(Rc)2或-NH-C(=O)(Rc),Rc为H或C1-C5的烷基)、C1-C6磺酰胺基、(-S(=O)n-N(Rc)2或-NH-S(=O)n(Rc),Rc为H或C1-C5的烷基,n为1或2)、或取代或未取代的选自下组的基团:C1-C6烷基、C6-C10芳基、具有1-3个选自N、S和O的杂原子的5-10元杂芳基、3-10元环烷基、具有1-3个选自N、S和O的杂原子的3-10元杂环基、-(CH2)-C6-C10芳基、-(CH2)-3-10元环烷基、-(CH2)-(具有1-3个选自N、S和O的杂原子的5-10元杂芳基)、-(CH2)-(具有1-3个选自N、S和O的杂原子的3-10元杂环基),且所述的取代基选自下组:卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、羧基、氧代、-CN、-OH、C6-C10芳基、具有1-3个选自N、S和O的杂原子的5-10元杂芳基;
为基团的连接位点;
各个各自独立地为单键或双键;
附加条件是式I化合物为化学上稳定的结构。
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