[发明专利]一种环己酮二聚体的制备方法

权利要求书

1.一种环己酮二聚体的制备方法，包括：

于固体酸催化剂的存在下，使环己酮进行缩合反应，以制得所述环己酮二聚体；

其中，所述固体酸催化剂包含钨金属氧化物以及承载所述钨金属氧化物且具备路易斯酸位及布朗斯特酸位的载体，

其中，所述钨金属氧化物为三氧化钨，所述载体上的三氧化钨的负载量为0.5至6.0重量％，

其中，所述载体选自Y型、β型及ZSM-5型沸石所组成组的至少一种。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述固体酸催化剂的制备工艺包含：于温度300至600℃条件下，使钨盐前体与所述载体旋转煅烧，以获得所述固体酸催化剂。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述沸石的比表面积为600至700平方米/克。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述固体酸催化剂还包括第二金属氧化物，且所述第二金属氧化物的金属选自碱土金属、钪、钛、钒、铬、锰、铁、钴、镍、铜及锌所组成组的一种。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述载体上的第二金属氧化物的负载量为0.1至3.0重量％。

6.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述第二金属氧化物覆盖于所述载体的路易斯酸位。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述第二金属氧化物为二氧化钛。

8.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述第二金属氧化物覆盖于所述载体的布朗斯特酸位。

9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，所述第二金属氧化物为氧化镁。

10.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述缩合反应的温度为120至220℃。

11.根据权利要求10所述的制备方法，其特征在于，所述缩合反应于间歇式反应器中进行0.25至1小时。

12.根据权利要求11所述的制备方法，其特征在于，所述固体酸催化剂与所述环己酮的重量比为0.01至0.05。

13.根据权利要求10所述的制备方法，其特征在于，所述缩合反应通过具除水装置的连续式反应器进行，且所述环己酮的滞留时间为0.25至3小时。

14.根据权利要求13所述的制备方法，其特征在于，所述环己酮的重时空速为1至10hr^-1。