[发明专利]一种多巴胺辅助修饰的杂化复合正渗透膜及其制备方法有效
申请号: | 201911296531.9 | 申请日: | 2019-12-16 |
公开(公告)号: | CN111001318B | 公开(公告)日: | 2022-04-08 |
发明(设计)人: | 陈郁栋;傅敏 | 申请(专利权)人: | 绍兴市俱和环保科技有限公司 |
主分类号: | B01D71/82 | 分类号: | B01D71/82;B01D69/12;B01D69/02;B01D67/00 |
代理公司: | 东莞市卓易专利代理事务所(普通合伙) 44777 | 代理人: | 万伟清 |
地址: | 312030 浙江省绍兴市柯桥区柯桥经*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 多巴胺 辅助 修饰 复合 渗透 及其 制备 方法 | ||
1.一种多巴胺辅助修饰的杂化复合正渗透膜,其特征在于,包括多孔支撑膜,所述多孔支撑膜为通过非溶剂诱导相分离制备的具有微纳结构的聚合物多孔膜;多孔支撑膜上原位沉积有通过多巴胺辅助修饰的杂化选择性皮层,所述杂化选择性皮层为由多巴胺、亲水性生物质材料与ZIF-8原位共沉积形成。
2.一种多巴胺辅助修饰的杂化复合正渗透膜的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将15~30g聚偏氟乙烯加入有机溶剂中,80℃下反应8~24h后,将其均匀涂布在无纺布表面,得到液态膜,立即浸入无机盐溶液中,取出,去离子水清洗,得到表面具有微/纳米级结构的聚偏氟乙烯支撑膜;
无机盐溶液的溶剂为乙醇和水,乙醇与水的体积比为9∶1~1∶9;
(2)将聚偏氟乙烯支撑膜浸入含有多巴胺、六水合硝酸锌和生物质聚合物的功能性水溶液中,40℃浸泡2~24h后取出,得到初生复合正渗透膜;
(3)将初生复合正渗透膜浸入含有交联剂和2-甲基咪唑的反应性混合溶液中,50~80℃浸泡20~120min后取出,清洗,即制备得到杂化复合正渗透膜。
3.根据权利要求2所述的一种多巴胺辅助修饰的杂化复合正渗透膜的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述有机溶剂为N-甲基吡咯烷酮、N,N’-二甲基甲酰胺、N,N’-二甲基乙酰胺、磷酸三乙酯、磷酸三甲酯和二甲基亚砜中的一种或多种。
4.根据权利要求2所述的一种多巴胺辅助修饰的杂化复合正渗透膜的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述无机盐溶液中,无机盐为氯化钠、氯化钾、氯化镁、硫酸镁和硫酸钠中的一种或多种。
5.根据权利要求2或4所述的一种多巴胺辅助修饰的杂化复合正渗透膜的制备方法,其特征在于,无机盐的浓度为5~200g/L。
6.根据权利要求2所述的一种多巴胺辅助修饰的杂化复合正渗透膜的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,所述生物质聚合物为壳聚糖、海藻酸钠、明胶和透明质酸中的一种或多种。
7.根据权利要求2所述的一种多巴胺辅助修饰的杂化复合正渗透膜的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,所述功能性水溶液中,多巴胺的浓度为0.2~10g/L,六水合硝酸锌的浓度为0.05~1g/L,生物质聚合物的浓度为0.2~10g/L。
8.根据权利要求2所述的一种多巴胺辅助修饰的杂化复合正渗透膜的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,所述反应性混合溶液中,交联剂的浓度为5~50g/L,2-甲基咪唑的浓度为5~50g/L。
9.根据权利要求2或8所述的一种多巴胺辅助修饰的杂化复合正渗透膜的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,所述反应性混合溶液中,溶剂为甲醇和水,甲醇与水的体积比为9∶1~1∶9。
10.根据权利要求2或8所述的一种多巴胺辅助修饰的杂化复合正渗透膜的制备方法,其特征在于,所述交联剂为戊二醛、山梨醇和苹果酸中的一种或多种。
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