[发明专利]缺失yceD基因的地衣芽胞杆菌在异源蛋白生产中的应用有效
申请号: | 201911295365.0 | 申请日: | 2019-12-16 |
公开(公告)号: | CN110878293B | 公开(公告)日: | 2021-08-27 |
发明(设计)人: | 马昕;陈守文;蔡冬波;莫非;熊敏;吴晗嘉;廖永庆;饶忆 | 申请(专利权)人: | 湖北大学 |
主分类号: | C12N9/54 | 分类号: | C12N9/54;C12N1/21;C12N15/75;C12N15/66;C12R1/10 |
代理公司: | 武汉宇晨专利事务所(普通合伙) 42001 | 代理人: | 龚莹莹 |
地址: | 430062 湖北*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 缺失 yced 基因 地衣 杆菌 蛋白 生产 中的 应用 | ||
本发明涉及地衣芽胞杆菌基因工程改造和蛋白高效表达领域,公开了缺失yceD基因的地衣芽胞杆菌在异源蛋白生产中的应用,本发明通过基因工程的方法敲除了地衣芽胞杆菌WX‑02中应激蛋白基因
技术领域
本发明涉及地衣芽胞杆菌基因工程改造和蛋白高效表达领域,尤其是缺失yceD基因的地衣芽胞杆菌在异源蛋白生产中的应用,所述的异源蛋白的重点在碱性蛋白酶、角蛋白酶、中性蛋白酶。
背景技术
芽胞杆菌是异源蛋白高效表达的良好宿主,地衣芽胞杆菌是目前异源蛋白尤其是蛋白酶高效工业化生产的常用宿主菌株。蛋白酶是目前应用最为广泛的酶制剂产品,广泛应用于食品、医药、化学工业、废物处理等领域。异源蛋白表达是提高目的蛋白表达水平的有效策略。近年来,越来越多的策略被开发用于提高目的蛋白的合成水平。然而,地衣芽胞杆菌中存在着众多与外源蛋白表达的合成与分泌息息相关的基因,蛋白产量与哪些基因相关仍然是个未知数,通过对相关基因改造的方式得到高产蛋白工程菌也有待进一步研究。
YceD是地衣芽胞杆菌中应激蛋白,其表达水平是否与异源蛋白表达是否有联系并未解析,不可预知。本发明通过在地衣芽胞杆菌中敲除yceD,达到了异源蛋白产量提高的技术效果,说明敲除yceD是提高异源蛋白生产水平的有效策略。
发明内容
本发明的目的之一在于提供缺失yceD基因的地衣芽胞杆菌在异源蛋白生产中的应用,所述的yceD基因的序列为SEQ ID NO.1所示。
为了达到上述目的,本发明采取以下技术措施:
缺失yceD基因的地衣芽胞杆菌在异源蛋白生产中的应用,包括利用本发明的常规方法,将地衣芽胞杆菌中的yceD基因敲除,然后转入异源蛋白表达载体进行蛋白表达,所述的yceD基因为SEQ ID NO.1所示。
以上所述的应用中,优选的,所述异源蛋白为碱性蛋白酶、角蛋白酶或中性蛋白酶;
以上所述的应用中,优选的,所述的地衣芽胞杆菌为地衣芽胞杆菌WX-02;
以上所述的应用中,优选的,所述的地衣芽胞杆菌中的yceD基因敲除方法,包括下述步骤:
(1)以地衣芽胞杆菌的基因组DNA为模板,PCR扩增出yceD基因的上游同源臂和yceD基因的下游同源臂;
(2)通过重叠延伸PCR将yceD基因的上游同源臂和yceD基因的下游同源臂连接到一起,构成目的基因片段;
(3)采用XbaI和BamHI限制性内切酶对目的基因片段进行双酶切得到酶切基因片段;
(4)准备质粒T2(2)-ori,并采用XbaI和BamHI限制性内切酶对质粒T2(2)-ori进行双酶切得到线性质粒片段;
(5)将步骤(3)得到的酶切基因片段和步骤(4)得到的线性质粒片段经DNA连接酶进行连接,得到敲除质粒T2(2)-ΔyceD;
(6)将敲除质粒T2(2)-ΔyceD转入地衣芽胞杆菌中,以卡那青霉素作为筛选标记,筛选得到阳性转化子;
(7)将阳性转化子转接培养数次后,进行菌落PCR检测,得到yceD基因的上游同源臂或yceD基因的下游同源臂与地衣芽胞杆菌WX-02基因组DNA产生单交换的阳性单交换结合子菌株;
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