[发明专利]一种治疗卵巢早衰的干细胞制剂及其应用与制备方法

权利要求书

1.一种治疗卵巢早衰的干细胞制剂，其特征在于，其组分包括脐带间充质干细胞、脯氨酸、5-羟基糠醛、矢车菊素-3-O-葡萄糖苷和生理盐水；

所述脐带间充质干细胞的密度为10³-10⁵个/ml；

所述脯氨酸的质量分数为1-5wt％；

所述5-羟基糠醛的质量分数为0.5-2wt％；

所述矢车菊素-3-O-葡萄糖苷的质量分数为0.1-0.5wt％。

2.根据权利要求1所述的干细胞制剂，其特征在于，所述脐带间充质干细胞的密度为(1-6)×10⁴个/ml。

3.根据权利要求1所述的干细胞制剂，其特征在于，所述脯氨酸的质量分数为2wt％。

4.根据权利要求1所述的干细胞制剂，其特征在于，所述5-羟基糠醛的质量分数为1wt％。

5.根据权利要求1所述的干细胞制剂，其特征在于，所述矢车菊素-3-O-葡萄糖苷的质量分数为0.2wt％。

6.如权利要求1所述的干细胞制剂在制备治疗卵巢早衰药物中的应用。

7.一种如权利要求1所述的干细胞制剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)培养人脐带间充质干细胞；

(2)将脯氨酸、5-羟基糠醛、矢车菊素-3-O-葡萄糖苷溶于生理盐水中制成复方溶剂，4℃预冷备用；

(3)将步骤(1)得到的脐带间充质干细胞重悬于步骤(2)得到的复方溶液中，即 得。

8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)具体为：

将人脐带间充质干细胞经原代培养后置于含10％FBS、100U/ml青霉素和链霉素的DMEM/F12培养基中；然后，在37℃、5％CO₂的培养箱中常规培养传代；将传代培养得到的细胞用0.25％胰蛋白酶消化，并收集稳定增殖细胞。