[发明专利]一种粘结剂及其制备方法有效
| 申请号: | 201911293527.7 | 申请日: | 2019-12-16 |
| 公开(公告)号: | CN112980372B | 公开(公告)日: | 2022-11-22 |
| 发明(设计)人: | 岳风树;方勇;岳树伟;王虹;李刚 | 申请(专利权)人: | 深圳市优宝新材料科技有限公司 |
| 主分类号: | C09J163/02 | 分类号: | C09J163/02;C09J163/00;C09J183/06;C09J11/04 |
| 代理公司: | 深圳中一联合知识产权代理有限公司 44414 | 代理人: | 黄志云 |
| 地址: | 518000 广东省深圳市光明新区*** | 国省代码: | 广东;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 粘结 及其 制备 方法 | ||
1.一种粘结剂,其特征在于,所述粘结剂包括第一粘结剂组分和第二粘结剂组分,所述第一粘结剂组分与所述第二粘结剂组分的添加质量的比值为(1.0~1.8):1,使用时混合;
其中,所述第一粘结剂组分包括如下组分:环氧树脂、含环氧基官能团的改性纳米二氧化硅、环氧改性硅油,所述环氧树脂、含环氧基官能团的改性纳米二氧化硅与环氧改性硅油的添加质量的比值为1:(0.05~0.1):(0.2~0.3);所述环氧改性硅油提供柔性官能团;
所述第二粘结剂组分包括如下组分:聚醚胺、含氨基官能团的改性纳米二氧化硅、固化促进剂,所述聚醚胺、含氨基官能团的改性纳米二氧化硅与固化促进剂的添加质量的比值为1:(0.05~1):(0.05~0.1)。
2.根据权利要求1所述的粘结剂,其特征在于,所述环氧树脂选自双酚A型环氧树脂E55、双酚A型环氧树脂E51、双酚A型环氧树脂E44的至少一种。
3.根据权利要求1或2所述的粘结剂,其特征在于,所述聚醚胺选自数均分子量为400的聚醚胺及数均分子量为2000的聚醚胺组成的混合物。
4.根据权利要求1或2所述的粘结剂,其特征在于,所述固化促进剂选自DMP-10、DMP-20、DMP-30的任意一种。
5.一种粘结剂的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括如下步骤:
依据权利要求1~4任一所述的粘结剂分别称取环氧树脂、含环氧基官能团的改性纳米二氧化硅、环氧改性硅油、聚醚胺、含氨基官能团的改性纳米二氧化硅、固化促进剂;所述环氧改性硅油提供柔性官能团;
将所述环氧树脂、所述含环氧基官能团的改性纳米二氧化硅和所述环氧改性硅油进行第一混合处理得到第一粘结剂组分;
将所述聚醚胺、所述含氨基官能团的改性纳米二氧化硅和所述固化促进剂进行第二混合处理得到第二粘结剂组分;
使用时,将所述第一粘结剂组分与所述第二粘结剂组分混合即得到所述粘结剂。
6.根据权利要求5所述的粘结剂的制备方法,其特征在于,将所述环氧树脂、所述含环氧基官能团的改性纳米二氧化硅和所述环氧改性硅油进行第一混合处理的步骤中,第一混合处理的温度为20~30℃,第一混合处理的转速为300~500转/分钟,第一混合处理的时间为30~90分钟。
7.根据权利要求5所述的粘结剂的制备方法,其特征在于,将所述聚醚胺、所述含氨基官能团的改性纳米二氧化硅和所述固化促进剂进行第二混合处理的步骤中,第二混合处理的温度为20~30℃,第二混合处理的转速为300~500转/分钟,第二合处理的时间为30~90分钟。
8.根据权利要求5~7任一所述的粘结剂的制备方法,其特征在于,
所述含环氧基官能团的改性纳米二氧化硅的制备步骤如下:提供纳米二氧化硅与含环氧基官能团的硅烷偶联剂充分混合,进行第一加热反应得到所述含环氧基官能团的改性纳米二氧化硅;和/或,
所述含氨基官能团的改性纳米二氧化硅的制备步骤如下:提供纳米二氧化硅与含氨基官能团的硅烷偶联剂充分混合,进行第二加热反应得到所述含环氧基官能团的改性纳米二氧化硅。
9.根据权利要求8所述的粘结剂的制备方法,其特征在于,
提供纳米二氧化硅与含环氧基官能团的硅烷偶联剂充分混合的步骤中,所述纳米二氧化硅与所述含环氧基官能团的硅烷偶联剂的添加质量的比值为1:(4~8);和/或,
提供纳米二氧化硅与含氨基官能团的硅烷偶联剂充分混合,所述纳米二氧化硅与所述含氨基官能团的硅烷偶联剂的添加质量的比值为1:(6~10)。
10.根据权利要求8所述的粘结剂的制备方法,其特征在于,
进行第一加热反应得到所述含环氧基官能团的改性纳米二氧化硅的步骤中,第一加热的温度为220℃~230℃,第一加热的时间为15~16小时;和/或,
进行第二加热反应得到所述含环氧基官能团的改性纳米二氧化硅的步骤中,第二加热的温度为240℃~250℃,第二加热的时间为20~22小时。
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