[发明专利]一种检测人类最强大脑潜力基因型的试剂盒和方法在审

专利信息
申请号: 201911288444.9 申请日: 2019-12-11
公开(公告)号: CN112941195A 公开(公告)日: 2021-06-11
发明(设计)人: 张成;徐智;孔咪咪;余丁;吴勇 申请(专利权)人: 宁波海尔施基因科技有限公司
主分类号: C12Q1/6888 分类号: C12Q1/6888;C12Q1/686;C12N15/11
代理公司: 余姚德盛专利代理事务所(普通合伙) 33239 代理人: 戚秋鹏
地址: 315040 浙江*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 一种 检测 人类 最强 大脑 潜力 基因型 试剂盒 方法
【说明书】:

发明公开了一种检测人类最强大脑潜力基因型的试剂盒和方法。本发明采用多重PCR扩增和电泳方法分析和鉴定6个基因的等位基因多态性(SNP):CLSTN2、GRM7‑AS3、KIBRA、DRD2、BDNF和COMT,包括如下步骤:a)采集受测者口腔内脱落细胞保存于采集卡或者对血液样本进行DNA核酸提取;b)取受测者唾液采集卡样本或提取的DNA样本加入到反应体系中,进行PCR扩增;c)运行扩增程序;d)对扩增产物进行电泳分析,并根据峰型图进行判读。本发明可同步对受测者相关多个基因的SNP进行检测,实现检测的简易性、高效性和特异性。通过该分析为受测者是否拥有最强大脑的潜力提供参考。

技术领域

本发明涉及基因检测领域,具体涉及一种检测人类最强大脑潜力基因型的试剂盒和方法。

背景技术

大脑的能力主要体现在数学能力、短期情景记忆力、工作记忆力、长期记忆力以及压力下处理能力这5个方面,通过大量研究发现这些能力都具有很强的遗传相关性,通过阅读大量文献发现大脑的这5个方面能力主要与CLSTN2、GRM7-AS3、KIBRA、 DRD2、BDNF、COMT基因有关。

2014年,一项涉及近3000对双胞胎的研究以及群体研究显示, CLSTN2基因上的rs13065203多态与数学能力显着相关,A等位基因数学能力强,G等位基因数学能力弱;GRM7-AS3基因上的 rs164028多态也与数学能力显着相关,T等位基因数学能力强,A 等位基因数学能力弱。

在来自瑞士和美国的三个独立的正常认知群体中,编码大脑蛋白KIBRA的基因组位点与记忆表现显著相关。基因表达研究表明,KIBRA表达于与记忆相关的脑结构中,功能磁共振成像检测到KIBRA等位基因在记忆检索过程中海马活化的依赖性差异显示CC基因型在短期情景记忆的回忆中需要更多的海马体激活,因此 T等位基因短期情景记忆力好,C等位基因短期情景记忆力差。

中枢神经多巴胺DA是重要的神经递质,在调节中枢神经系统各种功能方面起到关键作用,比如高级认知、空间记忆、运动能力、情绪等等。近期研究表面,DA在认知学习过程中起着关键性作用。DRD2是DA信号的接收者,在DA生理效应及其含量水平的反馈调节上具有重要作用,在大脑功能上主要体现为工作记忆力。DRD2基因上的SNP多态性功能研究发现rs2283265多态性与工作记忆力显著相关,A等位基因工作记忆力强,C等位基因工作记忆力弱。

BDNF基因具有促进早起神经元的增殖与分化、维持成熟神经元的存活的生物学功能,与长程记忆相关。该基因rs6265多态A 等位基因降低BDNF的表达量,导致海马体容量和活性降低,因此 A等位基因长期记忆力强,G等位基因长期记忆力弱。

COMT基因编码的蛋白在脑部前额叶和扣带皮层区域都非常活跃,与脑细胞间的信息传递具有密切关系。该基因的rs4680多态变异导致蛋白的热稳定性改变。A等位基因携带者,探索性较高, COMT活性较低,因而多巴胺水平较高,对疼痛和压力比较敏感,压力下易受挫,但平时的处理信息更有效;G等位基因,探索性较低,COMT活性较高,多巴胺水平较低,对疼痛耐受力好,更坚韧,压力情况下表现更好,但平时的执行能力和认知能力略有下降。因此rs4680SNP位点,A等位基因压力下处理能力强,G等位基因压力下处理能力弱。

同时具有数学能力、短期情景记忆力、工作记忆力、长期记忆力以及压力下处理能力强的人我们可以称为″最强大脑″。较大程度上能有更强的数学能力,更强的短期情景记忆力,更强的工作记忆相关能力如高级认知、空间记忆、运动能力、情绪管理能力,更强的长期记忆力以及压力下处理问题能力,这样的人在学习,生活,工作中会更顺利。通过本发明的分析方法能够为受测者是否拥有最强大脑的潜力提供参考。

发明内容

本发明的目的在于提供一种检测人类最强大脑潜力基因型的试剂盒和方法,该试剂盒能对受测者的相关基因进行检测,并给出分析。

具体地,本发明公开了一种检测人类最强大脑潜力基因型的试剂盒和方法,包括如下步骤:

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