[发明专利]一种钙钛矿量子点结构及其制备方法

权利要求书

1.一种钙钛矿量子点结构，其特征在于，是由二氧化硅纳米球包裹甲脒铅溴构成的钙钛矿量子点。

2.根据权利要求1所述的钙钛矿量子点的结构，其特征在于，所述二氧化硅纳米球的直径为50-200nm，所述甲脒铅溴钙钛的直径分布在3-12nm之间。

3.一种权利要求2所述钙钛矿量子点的结构的制备方法，其特征在于，在室温下，空气环境下，使用双功能团配体材料，在甲脒铅溴量子点的外表面制备一层能够钝化量子点表面缺陷的二氧化硅保护层。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述双功能团配体为(3-氨基丙基)三乙氧基硅烷。

5.根据权利要求3或4所述的制备方法，其特征在于，首先将制备好的甲脒铅溴量子点分散在正己烷中，其后在量子点溶液中加入所述双功能团配体并高速搅拌，待有沉淀析出，则得到的沉淀即为二氧化硅纳米球包裹甲脒铅溴构成的钙钛矿量子点。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，具体包括以下步骤：

步骤1)、将甲脒溴与溴化铅分散于N’N-二甲基-甲酰胺溶剂中形成溶液后，加入油胺与油酸，使溶质完全溶解形成前驱体备用；

步骤2)、在高转速搅拌条件下，将步骤1)制备的前驱体迅速加入到二氯甲烷中，然后加入甲苯与乙腈混合溶剂清洗，产生沉淀，通过离心后，倒去上清液，并加入正己烷进行超声分散，再次离心，留上清液，即得到甲脒铅溴量子点正己烷溶液；

步骤3)、取(3-氨基丙基)三乙氧基硅烷，在高速搅拌下，将其滴加进步骤2)的甲脒铅溴量子点正己烷溶液中反应后，取沉淀物，即为二氧化硅纳米球包裹的甲脒铅溴量子点。

7.根据权利要求6所述的的制备方法，其特征在于，步骤1)中，所述甲脒溴与溴化铅、油胺、油酸的摩尔比为1:1:0.15:0.7。

8.根据权利要求6所述的的制备方法，其特征在于，步骤2)中，所述前驱体溶液与二氯甲烷、甲苯/乙腈、正己烷的体积比为1:30:15:30；离心转速处于5000-10000rpm,时间3-5min。

9.根据权利要求6所述的的制备方法，其特征在于，步骤3)中，所述(3-氨基丙基)三乙氧基硅烷与甲脒铅溴量子点正己烷溶液的体积比为1：3000；反应时间为2小时。