[发明专利]一种中药组合物在制备减少尿酸或尿酸盐沉积的药物中的用途有效

专利信息
申请号: 201911283027.5 申请日: 2019-12-13
公开(公告)号: CN112972566B 公开(公告)日: 2022-05-31
发明(设计)人: 赵红;朱雄;罗红艳;李垚 申请(专利权)人: 云南雷允上理想药业有限公司
主分类号: A61K36/8888 分类号: A61K36/8888;A61K9/48;A61K9/28;A61P19/06;A61P29/00
代理公司: 北京泛华伟业知识产权代理有限公司 11280 代理人: 李渤;郭广迅
地址: 650503 云南省昆明市*** 国省代码: 云南;53
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摘要:
搜索关键词: 一种 中药 组合 制备 减少 尿酸 沉积 药物 中的 用途
【权利要求书】:

1.一种中药组合物在制备减少痛风患者中尿酸和/或尿酸盐沉积的药物中的用途,其中按质量份数计,所述中药组合物由太子参20-30份,半夏20-30份,茯苓16-24份,丹参56-84份,红花8-12份,黄连8-12份,陈皮8-12份,大黄32-48份,牛膝16-24份和甘草8-12份制成。

2.一种中药组合物在制备减少痛风患者中尿酸和/或尿酸盐在骨关节、关节周围软组织和/或肌腱中沉积的药物中的用途,其中按质量份数计,所述中药组合物由太子参20-30份,半夏20-30份,茯苓16-24份,丹参56-84份,红花8-12份,黄连8-12份,陈皮8-12份,大黄32-48份,牛膝16-24份和甘草8-12份制成。

3.一种中药组合物在制备预防和/或治疗与痛风患者中尿酸和/或尿酸盐沉积有关的疾病的药物中的用途,其中按质量份数计,所述中药组合物由太子参20-30份,半夏20-30份,茯苓16-24份,丹参56-84份,红花8-12份,黄连8-12份,陈皮8-12份,大黄32-48份,牛膝16-24份和甘草8-12份制成。

4.一种中药组合物在制备预防和/或治疗与痛风患者中尿酸和/或尿酸盐在骨关节、关节周围软组织、肌腱中沉积有关的炎症反应的药物中的用途,其中按质量份数计,所述中药组合物由太子参20-30份,半夏20-30份,茯苓16-24份,丹参56-84份,红花8-12份,黄连8-12份,陈皮8-12份,大黄32-48份,牛膝16-24份和甘草8-12份制成。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的用途,其中按质量份数计,所述中药组合物由太子参25份,半夏25份,茯苓20份,丹参70份,红花10份,黄连10份,陈皮10份,大黄40份,牛膝20份和甘草10份制成。

6.根据权利要求1至4中任一项所述的用途,其中所述半夏为法半夏。

7.根据权利要求1至4中任一项所述的用途,其中所述药物的制备方法包括以下步骤:

取大黄一半粉碎成细粉,剩余一半用体积比为70%的乙醇水溶液作溶剂,浸渍后缓缓渗漉,收集渗漉液,浓缩成90~95℃下相对密度为1.25~1.30的稠膏;其余九味药材,加水煎煮,煎液滤过,滤液合并,减压浓缩至65~70℃下相对密度为1.10~1.20的清膏,加乙醇使含醇量达体积比为60%,充分搅拌,静置,滤过,滤液减压浓缩至95~98℃下相对密度为1.25~1.30的稠膏,与所述大黄稠膏及细粉混匀。

8.根据权利要求7所述的用途,其中所述药物的制备方法还包括以下步骤:将混匀的稠膏及细粉制颗粒,干燥,装入胶囊。

9.根据权利要求1至4中任一项所述的用途,其中所述药物的制备方法包括以下步骤:

取大黄一半粉碎成细粉,剩余一半用体积比为70%的乙醇水溶液作溶剂,浸渍后缓缓渗漉,收集渗漉液,浓缩成稠膏;其余九味药材,加水煎煮,煎液滤过,滤液合并,减压浓缩至80℃下相对密度为1.20的清膏,加乙醇使含醇量体积比为60%,充分搅拌,静置,滤过,将滤液减压浓缩成80℃下相对密度为1.35的稠膏,与所述大黄稠膏及细粉混匀。

10.根据权利要求7所述的用途,其中所述药物的制备方法还包括以下步骤:将混匀的稠膏及细粉干燥,粉碎,加入羧甲基淀粉钠,混匀,制粒,压制成片,包薄膜衣。

11.根据权利要求7所述的用途,其中在所述制备方法中,所述加水煎煮进行三次,第一次3小时,第二次2小时,第三次1小时;

所述浸渍进行24小时;和/或

所述静置进行72小时。

12.根据权利要求1至4中任一项所述的用途,其中所述药物为口服制剂。

13.根据权利要求12所述的用途,其中所述药物为粉剂、颗粒剂、片剂、胶囊或口服液。

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