[发明专利]一种双金属氧化物催化剂及其制备方法和用途在审
| 申请号: | 201911280750.8 | 申请日: | 2019-12-13 |
| 公开(公告)号: | CN110918082A | 公开(公告)日: | 2020-03-27 |
| 发明(设计)人: | 贺泓;连志华;单文坡;张燕 | 申请(专利权)人: | 中国科学院城市环境研究所 |
| 主分类号: | B01J23/20 | 分类号: | B01J23/20;B01J37/10;B01D53/56;B01D53/86 |
| 代理公司: | 北京品源专利代理有限公司 11332 | 代理人: | 巩克栋 |
| 地址: | 361021 福建*** | 国省代码: | 福建;35 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 双金属 氧化物 催化剂 及其 制备 方法 用途 | ||
1.一种双金属氧化物催化剂,其特征在于,所述双金属氧化物催化剂的通式为NbCeOx,其中x为满足元素化合价平衡所需的O原子数;所述双金属氧化物催化剂中Nb元素和Ce元素的摩尔比为0.1-0.5,所述双金属氧化物催化剂通过水热法制备得到。
2.如权利要求1所述的双金属氧化物催化剂,其特征在于,所述双金属氧化物催化剂中Nb元素与Ce元素的摩尔比为0.2-0.3。
3.如权利要求1或2所述的双金属氧化物催化剂的制备方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:
(1)配制铈源和铌源的水溶液;
(2)在步骤(1)得到的水溶液中加入碱源,之后进行水热处理,焙烧,得到所述双金属氧化物催化剂。
4.如权利要求3所述的方法,其特征在于,步骤(1)所述铈源包括硝酸铈;
优选地,步骤(1)所述铌源包括草酸铌。
5.如权利要求3或4所述的方法,其特征在于,步骤(1)所述水溶液中金属离子的摩尔浓度为0.1-0.5mol/L。
6.如权利要求3-5任一项所述的方法,其特征在于,步骤(2)所述碱源包括氢氧化钠;
优选地,步骤(2)所述碱源的摩尔量与步骤(1)所述水溶液中金属离子的摩尔量之比为40-60。
7.如权利要求3-6任一项所述的方法,其特征在于,步骤(2)所述水热处理的温度为30-200℃;
优选地,步骤(2)所述水热处理的时间为12-24h。
8.如权利要求3-7任一项所述的方法,其特征在于,步骤(2)中水热处理之后,焙烧之前,还包括将水热处理的产物进行洗涤、干燥;
优选地,所述洗涤使用的洗涤剂包括水和乙醇;
优选地,所述干燥的温度为60-100℃;
优选地,所述干燥的时间为12-24h;
优选地,步骤(2)所述焙烧的温度为450-600℃,优选为500-550℃;
优选地,步骤(2)所述焙烧的时间为3-6h,优选为4-5h。
9.如权利要求3-8任一项所述的方法,其特征在于,所述双金属氧化物催化剂的制备方法包括以下步骤:
(1')将硝酸铈和草酸铌溶于水中,得到含有硝酸铈和草酸铌的水溶液,所述水溶液中金属离子的摩尔浓度为0.1-0.5mol/L;
(2')在步骤(1')的水溶液中加入氢氧化钠,所述氢氧化钠的摩尔量与步骤(1')中水溶液中金属离子的摩尔量之比为40-60;之后将其置于30-200℃的温度下进行水热处理12-24h,冷却后固液分离,用水和乙醇洗涤,在60-100℃条件下干燥12-24h,在500-550℃下焙烧4-5h,得到所述双金属氧化物催化剂。
10.如权利要求1或2所述的双金属氧化物催化剂的用途,其特征在于,所述双金属氧化物催化剂用于催化氨气选择性还原氮氧化物;
优选地,所述双金属氧化物催化剂用于固定源和/或移动源中氮氧化物的脱除。
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